Личный кабинет

НЕФАЛЬЖИК р-р д/ин. 20 мг/2мл амп. 2 мл №5
rx
Код товара: 429719
Производитель: Biocodex (Франция)
9 600,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 10.08.2025
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Нефальжик
Нефальгический
Композиция:
Активное вещество: нефопам гидрохлорид;
1 Ampoule содержит гидрохлорид Nefopam 20 мг;
Экспцинаты: дигидрофосфат натрия, дигидрат; гидрофосфат натрия, докидротрат; вода для инъекции.
Дозировка формы. Решение для инъекции.
Основные физико -химические свойства: прозрачное бесцветное решение без запаха.
Фармакотерапевтическая группа. Анальгетики и антифакретики.
ATX N02B G06 Код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Nefalzhik -это центральный немаркотический анальгетик, который не является структурно непохожим на другие анальгетики.
Экспериментальные исследования in vitro указывают на центральное действие, которое должно ингибировать обратный захват катехоламинов и серотонина на уровне синапса.
Исследования in vivo на животных показали антиноцицептивные свойства нефопама.
Нефальжик в клинических испытаниях обнаружил положительное влияние на послеоперационный тремор.
Nefalzhik не обладает анти -инфляционным или антифрамовым действием, не подавляет дыхание и не влияет на перистальтиз кишечника.
Nefalzhik оказывает антихолинергический эффект.
Фармакокинетика.
После введения одной дозы 20 мг внутримышечно, максимальная концентрация в сыворотке (t max ) составляет от 30 до 60 минут, а максимальная концентрация (C max ) составляет в среднем 25 нг/мл. Половина жизни составляет в среднем 5 часов. После внутривенного введения 20 мг полужилка составляет 4 часа. Связывание с белками плазмы крови составляет 71-76 %. Биотрансформация значима, идентифицированы три метаболита: desethylnefop; N-оксид нефопам; N-глюкуронид нефопам.
Desethylnefopam и N-оксид не конъюгированы, не показывают анальгетическую активность в исследованиях на животных. 87 % введенной дозы выделяется почками, менее 5 % введенной дозы выводится без изменений.
Метаболиты, обнаруженные в моче, составляют 6 %, 3 % и 36 % в соответствии с дозой, вводимой внутривенно.
Клинические характеристики.
Индикация.
Послеоперационная анальгезия в мультимодальной анальгезии (nefopam также показывает положительное свойство для предотвращения послеоперационного тремора).
Симптоматическое лечение острой боли (травмы, боль после операции, анестезия почечной и печеночной колики).
Противопоказание.
Гиперчувствительность к нефопаме или другим компонентам препарата.
Педиатрический возраст до 15 лет из -за отсутствия клинических испытаний.
Судороги или их история.
Риск задержания мочи, связанный с уретропростатическими расстройствами.
Риск острой глаукоматозной атаки.
Сопутствующее использование ингибиторов Мао.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Следует иметь в виду, что значительное количество препаратов может увеличить нервную систему за счет аддитивного эффекта и уменьшить уход, а именно: опиаты (анальгетики, противодувные препараты, лекарства для замены от наркомании), нейролептики, Барбитики, бензодиазепины, не -длина. с седативным эффектом (амитриптилин, доксфепин, миансерин, миразапин, тримипрамин), седативные блокаторы H 1 -гистаминовые рецепторы, активные гипотензивные агенты, Балофен, талидомид.
Особенности приложения.
Существует риск зависимости от препарата. Nefalzhik не принадлежит к препаратам, подобным морфину, и опиатным антагонистам. Таким образом, прекращение препаратов, подобных морфиновому, зависимых от них, которые уже используют Нефальжик, увеличивает риск синдрома отмены. Соотношение риска/выгоды при лечении Nefalzhk должно постоянно оцениваться.
Нефальжик не следует назначать для лечения хронических синдромов боли.
Следует заботиться при назначении препарата у пациентов с печеночной почечной недостаточностью из -за риска накопления, что увеличивает вероятность побочных реакций.
Следует заботиться при назначении препарата, пациентов с сердечно -сосудистой патологией, как вероятно, тахикардия.
Из -за антихолинергического эффекта лечения нефальцы не рекомендуется для пожилых пациентов.
Следует избегать алкогольного алкоголя, увеличивая седативный эффект при употреблении алкоголя.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Нет данных об использовании препарата для беременных женщин. Исследования на животных не указывают на прямое или косвенное вредное воздействие на репродуктивную токсичность. По соображениям безопасности Нефальжик не должен использоваться во время беременности.
Лакция. Нефопам выделяется в грудном молоке до такой степени, что влияние на грудное вскармливание новорожденных/младенцев. Нефальжик не следует использовать во время грудного вскармливания.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах. Следует учитывать возможный риск сонливости во время лечения препаратом, который может повлиять на способность управлять или работать с другими механизмами.
Метод администрирования и доз.
Терапия должна соответствовать интенсивности боли и реакции пациента. Внутримышечная инъекция. Нефальжик следует вводить внутримышечно. Одна инъекция рекомендуется дозу 20 мг. При необходимости инъекция повторяется каждые 6 часов. Максимальная ежедневная доза составляет 120 мг.
Внутривенное введение. Нефальжик следует вводить в форме длительной внутривенной инфузии в течение как минимум 15 минут, пациент должен находиться в положении лежа на спине, чтобы избежать некоторых побочных реакций, таких как тошнота, головокружение, потоотделение. Одиночная доза на инъекцию составляет 20 мг. При необходимости администрация повторяется каждые 4 часа.
Максимальная ежедневная доза составляет 120 мг.
Методы введения:
Nefalzhik можно вводить в обычный раствор для инфузии (0,9 % раствор хлорида натрия или 5 % раствор глюкозы). Оптимальное соотношение разбавления составляет 1 ампулу препарата в 50 мл инфузионного раствора.
Курс лечения - не более 8-10 дней.
Дети.
Не обращайтесь к детям в возрасте до 15 лет.
Передозировка.
Симптомы антихолинергического происхождения: тахикардия, кома, судороги, галлюцинации.
Лечение: симптоматическое лечение кардиологическим и респираторным мониторингом в больнице.
Неблагоприятные реакции.
Победные реакции, сообщаемые, определяются по классификации систем и частоте: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, <1/10), нечасто (≥ 1/1 000, <1/100), редкое (≥ 1/10 000, <1/11 000), очень редко (очень редко (
Из центральной нервной системы: очень часто: сонливость; Часто: головокружение*; Редко: судороги*, неизвестно: кома.
Из сердца: часто: тахикардия*, пальпация*.
Из пищеварительного тракта: очень часто: тошнота, рвота; Часто: сухой рот*.
Из почек и системы мочи: часто: удержание мочи.
Из иммунной системы: редко: реакции гиперчувствительности, в том числе крапивница, отек Quincke, анафилактический шок.
Общие расстройства: очень часто: гипергидроз*; Редко: недомогание.
Психические расстройства: редко: волнение*, раздражительность*, галлюцинации, наркомания, злоупотребление наркотиками; Это неизвестно: путаница.
*Другие атропинные реакции могут наблюдаться, даже если о них никогда не сообщалось.
Дата окончания срока. 3 года.
Условия хранения. Храните при температуре не выше 25 ° C в свете, защищенном от света.
Несовместимость.
Не смешивайте препарат с другими лекарствами в одном контейнере.
Упаковка. 2 мл раствора в ампуле. 5 ампул на поддоне в коробке.
Категория отпуска. По рецепту.
Продюсер.
1. Ответственный за производство серии: Biocodex, Франция.
2. Производство: Delphar Tour, Франция.
Расположение производителя и его адрес места деятельности.
1 Avenue Blaise Pascal, 60000 Bow, Франция.
Стр. Пол Лангевен, 37170 Шамбри Ле Тур, Франция
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа