Личный кабинет
ФЛЕКСБУМИН раствор для инф. 200 г/л 100 мл №1
Код товара: 667862
Производитель: Baxter (Австрия)
26 100,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 05.04.2026
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Flexbumin
Flexbumin
Композиция:
Активное вещество: человеческий альбумин;
1 литр решения содержит 200 г человека -альбумина (содержание альбумина должно составлять не менее 95 % содержания белка);
Экспцинаты: натрий коприлат, N-ацетилтриптофан, хлорид натрия, вода для инъекции.
Общее количество ионов натрия составляет 130-160 ммоль/л (3,33 г).
Дозировка формы. Решение для инфузий.
Основные физико -химические свойства: прозрачный, слегка вязкий раствор; Почти бесцветный, от желтого до коричневого или зеленого.
Фармакотерапевтическая группа.
Кровь и связанные с ними лекарства. Заменители крови и белковые фракции плазмы крови. Альбумин.
ATH CODE B05A A01.
Иммунологические и биологические свойства.
Фармакодинамика.
Человеческий альбумин количественно более половины от общего плазменного белка и около 10 % от общего количества белка, синтезированного печенью.
Человеческий альбумин 200 г/л обладает гиперонокотическим эффектом. Наиболее важной физиологической функцией альбумина является участие в онкотическом артериальном давлении и его транспортном функциях. Альбумин стабилизирует циркулирующий объем крови и является автопроизводным кармоном, ферментами, лекарствами и токсинами.
Фармакокинетика.
В нормальных условиях общий объем метаболизма альбумина составляет 4-5 г/кг массы тела, из которых 40-45 %-в внутрисосудистого и 55-60 %-в экстраваскулярном пространстве. Повышенная капиллярная проницаемость меняет кинетику альбумина. В таких условиях, как тяжелые ожоги или септический шок, может возникнуть его ненормальное распределение.
В нормальных условиях средняя половина альбумина составляет около 19 дней. Баланс между синтезом и распадом обычно достигается путем регулирования обратной связи. Элиминация происходит в основном внутриклеточно с участием лизосомов протеазы.
У здоровых добровольцев менее 10 % альбумина вводили листья внутрисосудистого пространства в течение первых 2 часов после введения. Существует значительный индивидуальный вариант влияния на объем плазмы. У некоторых пациентов объем плазмы может быть увеличен в течение нескольких часов. Однако у пациентов в критическом состоянии альбумин может быть удален из сосудистого пространства в значительной степени непредсказуемой скоростью.
Клинические характеристики.
Индикация.
Восстановление и поддержание кровообращения в проявлении объема недостаточности и необходимости коллоидов.
Выбор альбумина, а не искусственных коллоидов, зависит от индивидуальной клинической ситуации для каждого пациента на основе официальных рекомендаций.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к альбумину или любому из экспрессии препарата.
Специальные меры безопасности.
Раствор альбумина не может быть разбавлен водой для инъекции, поскольку он может вызвать гемолиз у пациента.
При введении больших объемов препарат следует нагревать до комнатной температуры или до температуры тела перед использованием.
Не используйте, если решение является облачным или содержит осадок. Это может указывать на нестабильность белка или загрязнение раствора.
Не используйте при повреждении упаковки. Уничтожьте при обнаружении утечки.
После открытия сумки препарат должен использоваться немедленно. Все остатки неиспользованных решений должны быть уничтожены в соответствии с местными правилами.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Конкретные взаимодействия человеческого альбумина с другими лекарствами неизвестны. Человеческий альбумин не должен смешиваться с другими лекарствами (за исключением рекомендуемых растворителей), массой цельной крови и эритроцитов. Любный альбумин также не должен смешиваться с белковыми гидролизатами (например, парентеральным питанием) или с алкогольными растворами, поскольку эти комбинации могут привести к падению белка в осадке.
Особенности приложения.
Подозрение на аллергические или анафилактические реакции требует немедленного прекращения препарата. В случае разработки шока следует выполнять стандартное лечение.
Альбумин должен использоваться с осторожностью в случае гиперволемии и ее последствий или гемодилляции, а в других случаях, что может представлять особый риск для пациента, например:
- декомпенсированная сердечная недостаточность;
- гипертония;
- варикозное вены пищевода;
- отек легких;
- геморрагический диатез;
- тяжелая анемия;
- Почечная и Постенал Анурия.
Коллоид-оосмотический эффект человеческого альбумина 200 г/л примерно в четыре раза превышает эффект плазмы крови. Следовательно, при введении концентрированного альбумина следует осторожно осторожно при обеспечении надлежащей гидратации пациента. Состояние пациента должно быть тщательно контролироваться, чтобы защитить его от перегрузки кровообращения и гипергидратации.
Раствор человеческого альбумина имеет относительно низкое содержание электролита по сравнению с раствором альбумина человека 40-50 г/л. При введении альбумина условия электролита пациента следует регулярно проверять и необходимые меры для восстановления и поддержания баланса электролита.
Flexbumin содержит 130-160 ммоль/л натрия. Это следует учитывать при лечении пациентов, которые следуют диете с контролируемым содержанием натрия.
При необходимости замена относительно больших объемов крови следует контролировать коагуляцию и гематокрит. Следует соблюдать осторожность при замене других компонентов крови (факторы коагуляции, электролиты, тромбоциты и эритроциты).
Если дозировка и скорость инфузии не соответствуют кровообращению пациента, может развиться гиперволемия. При первых клинических проявлениях перегрузки сердечно -сосудистых заболеваний (головная боль, одышка, блокировка яремных вен) или с повышенным кровяным давлением, увеличение центрального венозного давления и отек легких должны быть немедленно прекращены.
Стандартные меры по предотвращению передачи инфекций с использованием лекарств от крови человека или плазмы включают в себя отбор доноров, проверку отдельных частей донорской плазмы и пулов плазмы в соответствии с конкретными маркерами инфекций и использование эффективных мер для инактивации/удаления вирусов во время производства. Несмотря на это, с внедрением лекарств, изготовленных из крови или плазмы, невозможно полностью исключить возможность передачи инфекционных агентов. Это также относится к неизвестным или новым вирусам и другим патогенам.
Не существует данных, подтверждающих факт передачи вирусов с альбумином, производимых правильно в соответствии со спецификациями европейской фармакопеи.
Рекомендуется срочно записывать название и количество серий лекарств каждый раз, когда пациент вводится в лекарственное средство, чтобы установить связь между пациентом и серией лекарств.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Безопасность препарата у беременных женщин в контролируемых клинических исследованиях не была установлена. Но клинический опыт альбумина не оказал вредного влияния на беременность, плод и новорожденного. Тем не менее, медицинские работники должны взвесить потенциальные риски и назначать Flexbumin только для неотложной потребности.
Влияние альбумина на фертильность не было исследовано.
Изучение влияния препарата на репродуктивную функцию у животных не было выполнено. Экспериментальные исследования на животных недостаточны для оценки безопасности репродуктивной функции, развития эмбриона или плода, беременности, до и послеродового развития. Тем не менее, человеческий альбумин является общим компонентом человеческой крови.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Не было никакого влияния на способность управлять транспортными средствами или механизмами.
Метод администрирования и доз.
Концентрация альбумина, дозировка и скорость инфузии должны быть выбраны в зависимости от индивидуальных потребностей пациента.
Сумка 100 мл содержит 20 г человека -альбумина.
Сумка 50 мл содержит 10 г человека -альбумина.
Дозировка
Требуемая доза зависит от веса организма, тяжести травмы или болезни, продолжительности потерь жидкости и белка. Чтобы определить требуемую дозу, необходимо установить соответствие объема циркулирующей крови и уровня непласменного альбумина.
При введении альбумина человека, гемодинамические характеристики, которые включают ::
- артериальное давление и частота сердечных сокращений;
- центральное венозное давление;
- давление джема легочной артерии;
- Диурез;
- концентрация электролитов;
- гематокрит/гемоглобин;
- клинические проявления сердечной/дыхательной недостаточности (например, одышка);
- Клинические проявления повышенного внутричерепного давления (например, головная боль).
Метод администрирования
Flexbumin может вводить внутривенно или после разбавления изотоническим раствором (например, 5 % раствор глюкозы или 0,9 % раствора хлорида натрия).
Скорость инфузии должна быть выбрана в соответствии с индивидуальными обстоятельствами и показаниями. При плазмаферезе скорость инфузии должна быть выбрана в соответствии с скоростью экскреции.
Дети.
Клинические исследования безопасности и эффективности гибко -бомина у пациентов с детства не были выполнены. Следовательно, препарат не указан для использования в педиатрической популяции.
Передозировка.
Если дозировка и скорость введения слишком высока, может возникнуть гиперволемия. При первых клинических проявлениях перегрузки сердечно -сосудистых заболеваний (головная боль, одышка, блокировка яремных вен), с повышенным кровяным давлением, повышенное венозное давление и отек легких должны быть сразу же прекращены и тщательно контролируют гемодинамические параметры пациента.
Неблагоприятные реакции.
Критерии оценки частоты побочных реакций препарата: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); редко (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); Очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частота не может быть установлен из доступных данных).
Орган -система класс | Очень часто | Часто | Редко | Редко | Очень редко |
Из иммунной системы | Анафилактический шок | ||||
От желудочно -кишечного тракта | тошнота | ||||
Со стороны кожи и подкожных тканей | Гиперемия, кожная сыпь | ||||
Общие расстройства и состояние администрирования | высокая температура |
В случае тяжелых инфузионных реакций следует прекратить соответствующее лечение.
Во время пост -регистрационного наблюдения были получены сообщения о таких побочных эффектах, которые в соответствии с классификацией Meddra были распределены в соответствии с функциональными системами тела, после чего - на преобладающий термин в порядке серьезности:
Из иммунной системы: анафилактические реакции, гиперчувствительность/аллергические реакции;
Из нервной системы: головная боль, Дайшей;
Из сердца: инфаркт миокарда, фибрилляция предсердий, тахикардия;
Из сосудов: артериальная гипотензия;
Из дыхательной системы, грудной клетки и средостения: отек легких, одышка;
Из желудочно -кишечного тракта: рвота;
От кожи и подкожных тканей: крапивница, зуд;
Общие расстройства и состояние администрации: озноб.
Не существует данных о побочных реакциях в клинических испытаниях Flexbumin (человека).
Дата окончания срока.
2 года.
Условия хранения.
Храните при температуре не выше 25 ° C. Держите детей в стороне от детей!
Несовместимость.
Человеческий альбумин не может быть смешан с другими лекарственными продуктами (за исключением метода использования и дозы), массой цельной крови и эритроцитов. Кроме того, человеческий альбумин не должен смешиваться с белковыми гидролизатами (например, парентеральным питанием) или растворами, содержащими алкоголь, поскольку такие комбинации могут вызывать осаждение белка.
Упаковка.
50 мл в пластиковом пакете; 1 или 24 пакета вместе с инструкциями для медицинского использования в картонной коробке.
100 мл в пластиковом пакете; 1 или 12 пакетов вместе с инструкциями для медицинского использования в картонной коробке.
Категория отпуска.
По рецепту.
Продюсер.
Бактер AG, Австрия / Бакстер AG, Австрия.
Расположение производителя и адрес места деятельности.
Industrialstrasse 67, 1221, 1221 Вена, Австрия.
АЛЬБУМИН ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
