Личный кабинет
ЕВРОФАСТ капс. 200 мг №20
ots
Код товара: 175804
Производитель: Euro Lifecare (Великобритания)
2 200,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Еврофаст
Еврофаст
Композиция:
Активное вещество: ибупрофен;
1 капсула желатинового мягкого содержит ибупрофен 200 мг или 400 мг;
Экспциплирование (200 мг): полиэтиленгликоль, сорбитоло-орбитальный раствор, сорбитанолеат (сорбит 80), гидроксид калия, очищенная вода;
Капсульная оболочка: желатин, полиэтиленгликол 400, сорбитоло-сортирующий раствор, FD & C Green №3, очищенная вода, триглицериды средней цепи (миглиол 812);
Экспциплии (400 мг): полиэтиленгликоль 400, PVP K-30, Sorbitanoleate, гидроксид калия, очищенная вода;
Капсульная оболочка: желатин, полиэтиленгликоль 400, раствор сорбитолола, очищенная вода, триглицериды средней цепи.
Дозировка формы. Капсулы желатина мягкие.
Основные физико -химические свойства:
Капсулы 200 мг: овальные мягкие желатиновые капсулы от синего зеленого до светло-зеленого, содержащего прозрачную вязкую жидкость от бесцветной до бледно-желтой, с маркировкой «133» черного на капсуле. (Разрешено изменить оттенок содержания капсулы готового продукта на светло -зеленый в течение срока годности);
Капсулы 400 мг: овальные мягкие желатиновые капсулы, содержащие прозрачную вязкую жидкость от бесцветной до бледно -желтой, с маркировкой «125» в черном на капсульной оболочке.
Фармакотерапевтическая группа.
Нестероидные анти -инфляционные и антиревматические препараты. ATH M01A E01 Код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Он обладает анальгетическим, антифритическим и анти -инфляционным эффектом.
Механизм действия заключается в ингибировании синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспаления и температуры.
Фармакокинетика.
После проглатывания ибупрофен быстро адсорбируется из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация активного вещества в плазме крови определяется через 1-2 часа после приема, в синовиальной жидкости через 3 часа после приема. Ибупрофен метаболизируется в печени, выделяется почками без изменений и в виде метаболитов.
Половина жизни - почти 2 часа.
Клинические характеристики.
Индикация.
Симптоматическое лечение головной боли, зубной и менструальной боли, лихорадки, невралгии, боли в спине, суставов, мышц, ревматической боли.
Противопоказание.
- Гиперчувствительность к ибупрофену или любому из компонентов препарата.
- Реакции с высокой чувствительностью (например, бронхиальная астма, ринит, ангиоротический отеки или крапивница), которые наблюдались ранее после использования ибупрофена, ацетилсалициловой кислоты (аспирин) или других негероидных анти -инфляторных препаратов (NSAID).
- Язва желудка/кровотечение в активной форме или в истории рецидивов (два или более выраженные эпизоды язвенной язвы или кровотечения).
- Желудочно -кишечное кровотечение или перфорация, связанные с использованием НПВП в истории.
- Тяжелая нарушение функции печени, тяжелая функция почек, тяжелая сердечная недостаточность (класс IV по классификации NYHA).
- Последний триместр беременности.
- Цереброваскулярное или другое кровотечение в активной фазе.
- Геморрагический диатез или нарушение коагуляции крови.
- Нарушение гематопоэза неизвестной этиологии.
- Тяжелое обезвоживание (вызванное рвотой, диареей или недостаточным потреблением жидкости).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Ибупрофен, как и другие НПВП, не должен использоваться в сочетании с:
- Ацетилсалициловая кислота , так как она может увеличить риск побочных реакций, за исключением случаев, когда врач был назначен ацетилсалициловая кислота (доза, не превышающая 75 мг в день).
Экспериментальные данные показывают, что при использовании ибупрофен может ингибировать влияние низких доз ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов. Однако ограниченная экстраполяция этих данных в клиническую ситуацию не делает окончательные выводы, что регулярное долгосрочное использование ибупрофена может уменьшить кардиопротективный эффект низких доз ацетилсалициловой кислоты. При несистемном использовании ибупрофена такие клинически значимые эффекты считаются маловероятными.
-Тро НПВП , включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (COX-2):
Сопутствующее использование нескольких НПВП может увеличить риск язв желудочно -кишечного тракта и кровотечение из -за синергического эффекта. Таким образом, следует избегать сопутствующего использования ибупрофена с другими НПВП.
Ибупрофен следует использовать с осторожностью в сочетании со следующими лекарствами:
Антикоагулянты: ибупрофен может усилить эффект антикоагулянтов, таких как варфарин.
Антигипертензивные агенты ( ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II) и диуретики : НПВП могут ослабить влияние диуретиков и других антигипертензивных препаратов. У некоторых пациентов с нарушением функции почек (например, у пациентов с дегидратированными или у пожилых пациентов с ослабленной функцией почек) одновременное применение ингибитора АПФ или антагониста ангиотензина II и препаратов, которые ингибируют циклооксигеназу к дальнейшему воздействию. Поэтому такие комбинации должны быть назначены с осторожностью, особенно у пожилых пациентов. При необходимости длительное лечение должно быть адекватной гидратацией пациента и рассмотреть возможность мониторинга функции почек в начале комбинированного лечения, а также с некоторой частотой в будущем. Диуретики могут увеличить риск нефротоксических эффектов ибупрофена.
Сопутствующее использование ибупрофена и калий -диуретиков может привести к гиперкалиемии (рекомендуется проверить сывороточный калий).
Кортикостероиды: повышенный риск язв и кровотечения в желудочно -кишечном тракте (желудочно -кишечный тракт).
Антипробоцитарные агенты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (SSR): может быть увеличение риска желудочно -кишечного кровотечения.
Сердечные гликозиды: ибупрофен может усугубить функцию сердца, уменьшить функцию фильтрации клубочков почек и увеличивать гликозиды плазмы крови.
Литий: есть свидетельство потенциального увеличения лития в плазме крови.
Метотрексат: использование ибупрофена в течение 24 часов до или после введения метотрексата может привести к увеличению концентрации метотрексата и увеличению его токсичности.
Циклоспорин: повышенный риск нефротоксичности.
Мифепрестон : ибупрофен не следует использовать ранее, чем через 8-12 дней после использования Myfepriaston, поскольку они могут снизить его эффективность.
Такролимус: риск нефротоксичности возможен с помощью одновременного использования НПВП и такролимуса.
Зидовудин: известно о повышенном риске гематологической токсичности с комбинированным использованием зидовудина и ибупрофена. Существуют свидетельства повышенного риска гемартроза и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов с гемофилией в случае сопутствующего лечения зидовудином и ибупрофеном;
Хинолоновые антибиотики: одновременное введение с ибупрофеном может увеличить риск судорог.
Сульфонилмочевина: рекомендуется контролировать уровень глюкозы в крови при использовании в качестве профилактической меры.
Пробенецид и сульфинпиразон: может провести выделение ибупрофена.
Особенности приложения.
Побочные эффекты ибупрофена и всей группы NSAID, как правило, могут быть уменьшены с использованием минимальной эффективной дозы, необходимой для лечения симптомов в течение кратчайшего периода времени.
Пожилые пациенты имеют повышенную частоту побочных реакций на НПВП, особенно желудочно -кишечное кровотечение и перфорации, которые могут быть смертельными.
Влияние на органы дыхания
Пациенты, страдающие от бронхиальной астмы или аллергических заболеваний или имеют в анамнезе бронхоспазм.
Другие НПВП
Сопутствующее использование ибупрофена с другими НПВП, включая селективные ингибиторы COX-2, увеличивает риск побочных реакций, поэтому его следует избегать.
Системная волчанка эритемато и смешанные заболевания соединительной ткани
Ибупрофен следует использовать с осторожностью в проявлениях системной волчанки и смешанных заболеваний соединительной ткани из -за повышенного риска асептического менингита.
Порфирин метаболизм
Следует соблюдать осторожность у пациентов с врожденным метаболизмом порфирина (например, острая прерывистая порфирия).
Влияние на сердечно -сосудистую и цереброваскулярную систему
Пациенты с артериальной гипертонией и/или сердечной недостаточностью должны начать лечение с осторожностью (требуется консультация врача), как и в случае с ибупрофеном лечения, удержанием жидкости, гипертонии и отек с ибупрофеном.
Клинические исследования и эпидемиологические данные показывают, что использование ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг в день), может быть связано с немного повышенным риском артериальных тромботических осложнений (таких как миокард или сердечный приступ инсульта). В целом, эпидемиологические исследования не предполагают, что низкая доза ибупрофена (например, ≤ 1200 мг в день) может привести к увеличению риска артериальных тромботических осложнений.
Пациенты с неконтролируемой гипертонией, застойная сердечная недостаточность (класс II-III по классификации NYHA), диагностируя ишемическую болезнь сердца, заболевание периферической артерии и/или цереброваскулярные заболевания, следует лечить только ибупрофеном. Следует избегать высоких доз (2400 мг в день).
Клиническая картина также следует тщательно оценить до начала длительного лечения пациентов с факторами риска сердечно-сосудистых осложнений (таких как артериальная гипертония, гиперлипидемия, диабет, курение), особенно если требуются высокие дозы ибупрофена (2400 мг в день).
Влияние на почки
Ибупрофен следует использовать с осторожностью у пациентов с нарушениями почечной функции, поскольку функция почек может ухудшаться.
Воздействие на печень
Функция печени возможна.
Операция
Следует проявлять осторожность сразу после обширной операции.
Влияние на фертильность на женщин
Существуют ограниченные данные о том, что лекарства, которые подавляют синтез циклооксигеназы/простагландина с длительным использованием (относительно дозы 2400 мг в день, а также продолжительность лечения в течение более 10 дней) могут ухудшить фертильность у женщин, влияя на овуляцию. Этот процесс обратима после прекращения.
Влияние на желудочно -кишечный тракт
НПВП следует использовать с осторожностью у пациентов с аналогичным периодом проживания желудочно -кишечных заболеваний (язвенной колит, болезнь Крона), поскольку эти состояния могут усугубляться. Есть сообщения о случаях желудочно -кишечного кровотечения, перфорации, язв (возможно, смертельных), которые происходили на любой стадии препарата, независимо от наличия профилактических симптомов или наличия тяжелых желудочно -кишечных расстройств в анамнезе.
Риск желудочно -кишечного кровотечения, перфораций, язв увеличивается с увеличением доз препарата, у пациентов с язвенной язвой анамнезом, особенно сложным кровотечением или перфорацией, а также у пожилых пациентов. Такие пациенты должны начать лечение с минимальными дозами. Для таких пациентов, а также для людей, которым требуется сопутствующее использование низких доз ацетилсалициловой кислоты или других препаратов, которые могут увеличить риск желудочно -кишечного тракта, следует рассматривать необходимость комбинированной терапии с защитными препаратами (например, мизопростол или ингибиторы протонных насосов).
Пациенты с историей желудочно -кишечных расстройств, особенно пожилых пациентов, должны сообщать о любых необычных желудочно -кишечных симптомах (особенно желудочно -кишечном кровотечении), в частности в начале лечения.
Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов, получающих сопутствующие препараты, которые могут увеличить риск язв или кровотечения, таких как пероральные кортикостероиды, антикоагулянты (например, варфарин), ССР или антитромбоцитарные агенты (например, ацетилсалицилиновая кислота).
В случае желудочно -кишечного кровотечения или язв у пациентов, получающих ибупрофен, лечение должно быть немедленно прекращено.
Влияние на кожу
Тяжелые формы кожных реакций, которые могут быть летальными, включая отшелоновный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, могут возникать на фоне принятия препарата. Самый высокий риск таких реакций наблюдается на ранних стадиях терапии; В большинстве случаев появление таких реакций происходит в течение первого месяца лечения. Ибупрофен должен быть прекращен при первых признаках сыпи кожи, патологических изменений в слизистых оболочках или с любыми другими признаками гиперчувствительности.
В исключительных случаях куриная оспа может вызвать тяжелые инфекционные осложнения от кожи и мягких тканей. До настоящего времени влияние препарата на ухудшение этих инфекций не может быть исключено, поэтому рекомендуется избежать использования ибупрофена в случае смысленной оспы.
Аллергия
При использовании препарата у пациентов с аллергическими реакциями на другие вещества следует приспособление, поскольку такие пациенты также имеют повышенный риск развития реакций гиперчувствительности с ибупрофеном.
Пациенты, страдающие от сенной лихорадки, полипов носа, хронических обструктивных респираторных заболеваний, испытывают аллергические заболевания анамнеза, существует повышенный риск аллергических реакций, которые могут проявляться в качестве приступов астмы (так называемая анальгетическая астма).
Этот препарат содержит сорбитол. Пациенты, которые имеют редкую наследственную форму непереносимости фруктозы, синдрома мультино -сортирования глюкозы и галактозы, а также ферменты сахара или изомальтазы не должны принимать ибупрофен.
Другой
Тяжелые реакции острой чувствительности (такие как анафилактический шок) очень редки. При первых признаках реакции гиперчувствительности после использования лекарственной терапии еврофаст следует прекратить. В таких случаях должна быть проведена как симптоматическая, так и специализированная терапия.
Ибупрофен может временно ингибировать функцию тромбоцитов (влиять на агрегацию тромбоцитов). Поэтому рекомендуется тщательно контролировать состояние пациентов с нарушениями коагуляции в крови.
При длительном использовании препарата Eurofast должен регулярно проверять функцию функции печени и почек, а также контролировать картину крови.
Долгосрочное использование любых обезболивающих для лечения головной боли может ухудшить это состояние. Если вы подозреваете или подтвердите эту ситуацию, вам следует обратиться к врачу и отменить лечение. Диагноз головной боли, вызванную чрезмерным применением препарата, должна быть принята у пациентов, страдающих частыми или ежедневными головными болями, несмотря на (или через) регулярное использование головной боли.
Обычное использование обезболивающих, особенно комбинация нескольких обезболивающих, может привести к постоянной функции почек с риском почечной недостаточности (анальгетическая нефропатия). Этот риск может быть увеличен из -за потери солей и обезвоживания.
При использовании препарата на фоне одновременного потребления алкоголя риск нежелательных эффектов, связанных с активным веществом, особенно из желудочно -кишечного тракта или ЦНС, может увеличиться.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Ингибирование синтеза простагландина может отрицательно повлиять на беременность и/или развитие эмбриона/плода. Эпидемиологические исследования указывают на повышенный риск выкидыша, врожденных дефектов сердца и гастророзоза после использования ингибиторов синтеза простагландина на ранней стадии беременности. Абсолютный риск сердечно -сосудистых дефектов увеличился с 1 % до примерно 1,5 %. Считается, что риск увеличивается с увеличением дозы и продолжительности терапии.
Препарат не следует принимать в триместрах беременности I и II, если только ожидаемая выгода врача для пациента не превышает потенциального риска для плода. Если ибупрофен используется женщина, пытающаяся забеременеть или во время первого и второго триместра беременности, наименьшая возможная доза должна использоваться в течение кратчайшего периода времени.
Во время третьего триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландина могут быть следующими рисками:
Для плода: сердечно -легочная токсичность (характеризуется преждевременным закрытием артериального протока и легочной гипертонии); нарушенная почечная функция, которая может прогрессировать до почечной недостаточности, сопровождаемой олигоидрамами;
Для матери и новорожденного (в конце беременности): увеличение времени кровотечения, антиагрегантный эффект, который может развиваться даже в очень низких дозах; Подавление сокращений матки, что приводит к задержке или увеличению продолжительности родов, поэтому ибупрофен противопоказан во время третьего триместра беременности.
В ограниченных исследованиях ибупрофен был обнаружен в грудном молоке при очень низкой концентрации, поэтому маловероятно, что он может отрицательно повлиять на ребенка грудного вскармливания. Препарат не рекомендуется для кормления грудью.
Плодородие.
Использование ибупрофена может повлиять на рождаемость женщин. Efekt oborotniй pri -vydmini lecuvawannan. То, что вы можете поступить в силу
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Пацієнти, які відчувають запаморочення, сонливість, запаморочення або порушення зору в той час, як вони приймають ібупрофен, повинні уникати керування автотранспортом або роботи з механізмами. При одноразовому застосуванні препарату або протягом короткого періоду його застосування будь-яких спеціальних запобіжних заходів не потрібно. Це переважно стосується одночасного застосування препарату з алкоголем.
За умови застосування згідно з рекомендованими дозами та тривалістю лікування препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Препарат рекомендований дорослим і дітям віком від 12 років: початкова доза становить
1-2 капсули, потім, у разі необхідності, – по 1-2 капсули кожні 4-6 годин. Не застосовувати більше 1200 мг (6 або 3 капсули відповідно) протягом 24 годин.
1-2 капсули, потім, у разі необхідності, – по 1-2 капсули кожні 4-6 годин. Не застосовувати більше 1200 мг (6 або 3 капсули відповідно) протягом 24 годин.
Капсули, зазвичай, приймають під час вживання їжі, не розжовуючи, запиваючи водою.
Пацієнти літнього віку не потребують спеціального підбору дози.
Якщо симптоми захворювання зберігаються більше 3 днів, необхідно звернутися до лікаря для уточнення діагнозу та коригування схеми лікування.
Дети.
Протипоказаний дітям віком до 12 років.
Передозування.
Застосування препарату дітям у дозі понад 400 мг/кг може спричинити появу симптомів інтоксикації. У дорослих ефект дози менш виражений. Період напіввиведення при передозуванні становить 1,5-3 години.
Симптоми. У більшості пацієнтів, які застосовували клінічно значимі кількості препарату, розвивалася лише нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, дуже рідко – діарея. Можуть також виникати шум у вухах, головний біль та шлунково-кишкова кровотеча. При більш тяжкому отруєнні можливі токсичні ураження ЦНС, які проявляються як вертиго, сонливість, інколи – збуджений стан та дезорієнтація або кома. Інколи у пацієнтів спостерігаються судоми. При тяжкому отруєнні може розвинутися гіперкаліємія та метаболічний ацидоз, може спостерігатися збільшення протромбінового часу/підвищення протромбінового індексу, можливо, внаслідок впливу на фактори згортання циркулюючої крові. Може розвинутися гостра ниркова недостатність, пошкодження печінки, артеріальна гіпотензія, дихальна недостатність та ціаноз. У хворих на бронхіальну астму можливе загострення перебігу захворювання.
Уход. Lekuvannanypovinonno buyti yempotomanyghonimtry -ytrymдуим Степень, ведущий, апоканиками иоботи, а также Rerkomenovano -peroralne зastosuvanhanna aktivovanogogogo -wyghllllly -abo -pirlay Покатен Як -я -веду, а -моджоридж ITUPROWENUI IIз SEчEю. Степень, а также, как и, и, как, то, что ДОВЕРНЫЙ ПЕРЕКТОРЫЙ ПРОВОРМАНСКИЙ
Побічні реакції.
Зазначені нижче побічні реакції спостерігалися під час короткотривалого застосування ібупрофену, що не перевищувало дози 1200 мг на добу. При тривалому застосуванні препарату для лікування хронічного захворювання можуть виникати додаткові побічні реакції.
Побічні реакції, що виникали при застосуванні ібупрофену, наводяться за системами органів та частотою їх прояву. Частота побічних реакцій визначається таким чином: дуже часто (≥ 1/10), часто (від ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (від ≥ 1/1000 до < 1/100), рідко (від ≥ 1/10 000 до < 1/1000), дуже рідко (< 1/10 000) та частота невідома (не можна оцінити з огляду на наявні дані). У межах кожної групи частоти побічні реакції наводяться у порядку зменшення ступеня тяжкості.
Найчастіші побічні реакції є шлунково-кишковими за своєю природою і здебільшого залежать від дози, зокрема ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі, який залежить від дози та тривалості лікування. Побічні реакції спостерігаються рідше, якщо максимальна добова доза не перевищує 1200 мг.
Дані клінічних досліджень свідчать про те, що застосування ібупрофену, особливо у високих дозах (по 2400 мг на добу), може бути пов'язаним з дещо підвищеним ризиком артеріальних тромботичних ускладнень, таких як інфаркт міокарда або інсульт.
З боку системи крові та лімфатичної системи.
Дуже рідко: порушення кровотворення (анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, панцитопенія, агранулоцитоз). Першими ознаками є пропасниця, біль у горлі, поверхневі виразки в ротовій порожнині, грипоподібні симптоми, тяжка форма виснаження, нез'ясована кровотеча та синці.
З боку імунної системи.
Рідко: реакції гіперчутливості, що включають кропив'янку та свербіж; дуже рідко: тяжкі реакції підвищеної чутливості, симптоми яких можуть включати набряк обличчя, язика та гортані, задишку, тахікардію, артеріальну гіпотензію, анафілактичні реакції, ангіоневротичний набряк або тяжкий шок; частота невідома: реактивність дихальних шляхів, включаючи бронхіальну астму, загострення астми, бронхоспазм.
З боку нервової системи.
Нечасто: головний біль; дуже рідко: асептичний менінгіт, окремі симптоми якого (ригідність потиличних м'язів, головний біль, нудота, блювання, пропасниця або дезорієнтація) можуть виникати у пацієнтів з існуючими аутоімунними захворюваннями, такими як системний червоний вовчак, змішане захворювання сполучної тканини; частота невідома: запаморочення, парестезії, сонливість.
З боку серцевої системи.
Частота невідома: серцева недостатність, набряк.
З боку судинної системи.
Частота невідома: артеріальна гіпертензія.
З боку травного тракту.
Нечасто: біль у животі, нудота та диспепсія; рідко: діарея, метеоризм, запор та блювання;
дуже рідко: виразкова хвороба, перфорації або шлунково-кишкові кровотечі, мелена, криваве блювання, іноді летальні (особливо у пацієнтів літнього віку), виразковий стоматит, гастрит; частота невідома: загострення коліту та хвороби Крона.
З боку печінки.
Дуже рідко: порушення функції печінки.
З боку шкіри та підшкірної клітковини.
Рідко: різні висипання на шкірі; дуже рідко: можуть виникати тяжкі форми шкірних реакцій, таких як бульозні реакції, включаючи синдром Стівенса-Джонсона, мультиформну еритему і токсичний епідермальний некроліз.
З боку нирок та сечовидільної системи.
Дуже рідко: гостре порушення функції нирок, папілонекроз, особливо при тривалому застосуванні, пов'язаний із підвищенням рівня сечовини у сироватці крові, та набряк.
Лабораторные исследования.
Дуже рідко: зниження рівня гемоглобіну.
Дата окончания срока.
2 года.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 ºС.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 10 капсул у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Продюсер.
Марксанс Фарма Лтд.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Ділянка № Л-82, Л-83, Верна Індастріал Істейт, Верна Гоа, ІН-403 722, Індія .
ИБУПРОФЕН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа