Личный кабинет
ДЕКСПРО р-р д/ин. 2,5% амп. 2 мл №5
rx
Код товара: 552947
Производитель: Дарница (Украина, Киев)
2 200,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 05.04.2026
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
ДЕКСПРО
ДЕКСПРО
Состав:
действующее вещество: декскетопрофен;
1 ампула объемом 2 мл раствора содержит декскетопрофена трометамола 73,8 мг, что соответствует декскетопрофену 50 мг;
вспомогательные вещества: этанол (96%), натрия хлорид, натрия гидроксид, вода для инъекций .
Лекарственная форма. Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость .
Фармакотерапевтическая группа. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты.
Производные пропионовой кислоты. Декскетопрофен. Код АТХ M01A E17.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Декскетопрофена трометамол представляет собой соль пропионовой кислоты, обладающую анальгезирующим, противовоспалительным и жаропонижающим действием и относящуюся к классу нестероидных противовоспалительных средств (НПВП). Механизм его действия основан на снижении синтеза простагландинов за счет ингибирования циклооксигеназы. В частности, происходит трансформация арахидоновой кислоты в циклические эндопероксиды PGG 2 и PGH 2 , из которых образуются простагландины PGE 1 , PGE 2 , PGF 2 a , PGD 2 , а также простациклин PGI 2 и тромбоксаны ThA 2 и ThB 2 . Кроме того, угнетение синтеза простагландинов может влиять на другие медиаторы воспаления, например кинины, что также может косвенно влиять на основной эффект препарата. Выявлено ингибирующее действие декскетопрофена трометамола на активность циклооксигеназы-1 и циклооксигеназы-2. Клинические исследования при различных видах боли показали, что декскетопрофен трометамол оказывает выраженное анальгезирующее действие. Анальгетический эффект декскетопрофена трометамола при внутримышечном и внутривенном введении пациентам с болями средней и сильной интенсивности изучали при различных видах боли, при хирургических вмешательствах (ортопедические и гинекологические операции, операции на органах брюшной полости), а также при болях в опорно-двигательном аппарате (острая боль в пояснице) и почечной колике. В ходе проведенных исследований обезболивающий эффект препарата наступал быстро и достигал максимума в течение первых 45 минут. Продолжительность анальгетического эффекта после применения 50 мг декскетопрофена трометамола, как правило, составляет 8 часов. Клинические исследования показали, что применение препарата ДЕКСПРО позволяет значительно снизить дозы опиатов при их одновременном применении для облегчения послеоперационной боли. Когда декскетопрофен трометамол и декскетопрофен трометамол назначались также пациентам, получавшим морфин для облегчения послеоперационной боли, им требовалось значительно меньше морфина (на 30–45%), чем пациентам, получавшим плацебо.
Фармакокинетика.
После внутримышечного введения декскетопрофена трометамола максимальная концентрация достигается примерно через 20 минут (10–45 минут). Доказано, что при однократном внутримышечном или внутривенном введении 25–50 мг препарата площадь под кривой AUC («концентрация-время») пропорциональна дозе. Фармакокинетические исследования многократного применения препарата доказали, что AUC и Cmax (среднее максимальное значение) после последнего внутримышечного и внутривенного введения не отличаются от таковых после однократного применения, что свидетельствует об отсутствии кумуляции препарата. Как и у других препаратов с высокой степенью связывания с белками плазмы крови (99%), объем распределения декскетопрофена трометамола составляет в среднем 0,25 л/кг. Период полувыведения составляет примерно 0,35 часа, а период полувыведения — 1-2,7 часа. Метаболизм декскетопрофена трометамола преимущественно происходит путем конъюгации с глюкуроновой кислотой и последующего выведения почками. После введения декскетопрофена трометамола в моче выявляется только оптический изомер S-(+), что свидетельствует об отсутствии трансформации препарата в оптический изомер R-(–). После введения однократных и многократных доз степень воздействия препарата на здоровых добровольцев пожилого возраста (от 65 лет), участвовавших в исследовании, была достоверно выше (до 55%), чем на молодых добровольцах, однако статистически значимой разницы в максимальной концентрации и времени ее достижения не выявлено. Средний период полувыведения увеличился (до 48%), а определяемый общий клиренс снизился.
Клинические характеристики.
Свидетельство .
Симптоматическое лечение острых болей средней и высокой интенсивности в случаях, когда пероральный прием препарата нецелесообразен, например, при послеоперационных болях, почечных коликах и болях в пояснице (болях в спине).
Противопоказание.
- Повышенная чувствительность к декскетопрофену трометамолу, к любому другому нестероидному противовоспалительному средству (НПВП) или к вспомогательным веществам препарата;
- если вещества аналогичного действия, например, ацетилсалициловая кислота или другие НПВП, провоцируют развитие приступов бронхиальной астмы, бронхоспазма, острого ринита или вызывают развитие полипов носа, появление крапивницы или отека Квинке;
- в активной фазе язвенной болезни или при кровотечениях, подозрении на них или при рецидивах язвенной болезни или кровотечениях в анамнезе (не менее двух подтвержденных случаев язвы или кровотечения) или хронической диспепсии;
- при желудочно-кишечном кровотечении, других кровотечениях в активной фазе или при повышенной кровоточивости;
- при желудочно-кишечном кровотечении или перфорации в анамнезе, связанном с предшествующей терапией НПВП;
- при болезни Крона или при неспецифическом язвенном колите;
- при бронхиальной астме в анамнезе;
- при тяжелой сердечной недостаточности;
- при умеренной или тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина < 50 мл/мин);
- при тяжелых нарушениях функции печени (10–15 баллов по шкале Чайлд-Пью);
- при геморрагическом диатезе и других нарушениях свертываемости крови;
- в третьем триместре беременности или во время грудного вскармливания;
- применение с целью нейроаксиального (интратекального или эпидурального введения (из-за содержания этанола).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Не рекомендуется одновременное применение с НПВП следующих препаратов:
- другие НПВП, включая салицилаты в высоких дозах (≥ 3 г/сут). При одновременном применении нескольких НПВП повышается риск возникновения язвы пищеварительного тракта и желудочно-кишечных кровотечений вследствие их взаимоусиливающего действия;
- антикоагулянты: НПВП усиливают действие антикоагулянтов, например варфарина, вследствие высокой степени связывания декскетопрофена трометамола с белками плазмы крови, а также угнетения функции тромбоцитов и повреждения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки. Если одновременное применение необходимо, его следует проводить под тщательным наблюдением врача и соответствующих лабораторных показателей;
- гепарин: повышается риск кровотечения (из-за угнетения функции тромбоцитов и повреждения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки). Если одновременное применение необходимо, его следует проводить под тщательным наблюдением врача и соответствующих лабораторных показателей;
- кортикостероиды: повышается риск развития язвы пищеварительного тракта и желудочно-кишечных кровотечений;
- литий (сообщалось о нескольких НПВП): НПВП повышают уровень лития в крови, что может привести к интоксикации (снижению почечной экскреции лития). Поэтому в начале применения декскетопрофена трометамола при корректировке дозы или отмене препарата необходимо контролировать уровень лития в крови;
- метотрексат в высоких дозах (не менее 15 мг в неделю). За счет снижения почечного клиренса метотрексата на фоне применения НПВП усиливается его негативное влияние на систему крови в целом;
- производные гидантоина и сульфаниламиды: возможно усиление токсичности этих веществ.
Одновременное применение таких средств с НПВП требует осторожности:
- диуретики, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), антибактериальные аминогликозиды и антагонисты рецепторов ангиотензина II. DEXPRO снижает эффективность диуретиков и других антигипертензивных средств. У некоторых пациентов с нарушением функции почек (например, при обезвоживании или у пожилых людей) одновременное применение ингибиторов циклооксигеназы с ингибиторами АПФ, антагонистами рецепторов ангиотензина II или антибактериальными аминогликозидами может нарушать функцию почек, что обычно является обратимым. При применении декскетопрофена совместно с любым диуретиком необходимо следить за тем, чтобы у пациента не было обезвоживания, а в начале лечения необходимо контролировать функцию почек;
- метотрексат в низких дозах (менее 15 мг в неделю): вследствие снижения почечного клиренса метотрексата на фоне применения НПВП усиливается его негативное влияние на систему крови в целом. В первые недели одновременного применения необходимо каждую неделю сдавать анализ крови. Даже при незначительном нарушении функции почек, а также у пациентов пожилого возраста лечение следует проводить под строгим контролем врача;
- пентоксифиллин: существует риск кровотечения. Необходимо усилить контроль и чаще проверять показатель времени кровотечения;
- зидовудин: существует риск усиления токсического действия на эритроциты за счет влияния на ретикулоциты, что после 1-й недели применения НПВП приводит к тяжелой анемии. В течение 1-2 недель после начала применения НПВП следует сдать анализ крови и проверить содержание ретикулоцитов;
- Препараты сульфонилмочевины: НПВП могут усиливать гипогликемический эффект этих средств за счет замещения препаратов сульфонилмочевины в соединениях с белками плазмы крови.
Возможные взаимодействия следует учитывать при использовании следующих средств:
- β-блокаторы: НПВП способны ослаблять свой антигипертензивный эффект за счет ингибирования синтеза простагландинов;
- циклоспорин и такролимус: возможно усиление нефротоксичности вследствие влияния НПВП на почечные простагландины. Во время комбинированной терапии следует контролировать функцию почек;
- тромболитики: повышается риск кровотечения;
- антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС): повышается риск желудочно-кишечных кровотечений;
- пробенецид: возможно повышение концентрации декскетопрофена трометамола в плазме крови, что, вероятно, связано с угнетением почечной канальцевой секреции и конъюгацией препарата с глюкуроновой кислотой и требует коррекции дозы декскетопрофена трометамола;
- сердечные гликозиды: НПВП могут повышать концентрацию гликозидов в плазме крови;
- мифепристон: из-за теоретической вероятности снижения эффективности мифепристона под влиянием ингибиторов простагландинсинтетазы НПВП следует назначать только через 8–12 дней после терапии мифепристоном;
- хинолон: результаты исследований на животных показали, что при применении производных хинолона в высоких дозах в сочетании с НПВП увеличивается риск возникновения судорог.
Особенности применения.
Используйте с осторожностью у пациентов с аллергическими заболеваниями в анамнезе. Избегайте применения ДЕКСПРО в сочетании с другими НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2. Побочные реакции можно свести к минимуму, используя наименьшую эффективную дозу в течение как можно более короткого времени, необходимого для улучшения состояния.
Желудочно-кишечное кровотечение, образование или перфорация язвы, в ряде случаев с летальным исходом, наблюдались при применении всех НПВП на различных этапах лечения, независимо от наличия симптомов-предшественников или наличия в анамнезе серьезной патологии со стороны пищеварительного тракта. При развитии желудочно-кишечного кровотечения применение препарата следует прекратить. Риск желудочно-кишечного кровотечения, образования или перфорации язвы увеличивается с увеличением дозы НПВП у пациентов, имеющих в анамнезе язву, особенно осложненную кровотечением или перфорацией, а также у пациентов пожилого возраста. У пациентов пожилого возраста отмечается повышенная частота побочных эффектов НПВП, особенно возникновение желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, иногда с летальным исходом. Лечение таких пациентов следует начинать с минимально возможной дозы. НПВП следует с осторожностью назначать пациентам, имеющим в анамнезе заболевания желудочно-кишечного тракта, так как существует риск их обострения. Применение НПВП может привести к рецидивам неспецифического язвенного колита, а также болезни Крона у больных, находящихся в стадии ремиссии. Прежде чем начать применение декскетопрофена трометамола у пациентов с эзофагитом, гастритом и/или язвенной болезнью в анамнезе, следует убедиться, что эти заболевания находятся в стадии ремиссии. Пациентам с имеющимися симптомами патологии пищеварительного тракта и с заболеваниями пищеварительного тракта в анамнезе во время применения препарата необходимо контролировать состояние пищеварительного тракта на предмет возникновения возможных нарушений, особенно желудочно-кишечных кровотечений.
Для таких пациентов и пациентов, применяющих ацетилсалициловую кислоту в низких дозах или другие средства, повышающие риск побочных реакций со стороны пищеварительного тракта, следует рассмотреть возможность комбинированной терапии с защитными препаратами, например мизопростолом или ингибиторами протонной помпы.
Пациенты, особенно пожилого возраста, имеющие в анамнезе нежелательные реакции со стороны пищеварительного тракта, должны сообщать врачу о любых необычных симптомах, связанных с пищеварительной системой, в частности о желудочно-кишечном кровотечении, особенно в начале лечения.
Препарат следует назначать с осторожностью пациентам, которые одновременно применяют средства, которые могут увеличить риск образования язв или кровотечений, а именно пероральные кортикостероиды, антикоагулянты (например, варфарин), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или антиагреганты, такие как аспирин.
Неселективные НПВП способны снижать агрегацию тромбоцитов и увеличивать время кровотечения за счет ингибирования синтеза простагландинов. В клинических исследованиях изучалось одновременное применение декскетопрофена трометамола и низкомолекулярного гепарина в профилактических дозах в послеоперационном периоде, влияния на показатели коагуляции не выявлено. Однако пациенты, применяющие декскетопрофена трометамол одновременно с препаратами, влияющими на гемостаз, например, варфарином, другими препаратами кумарина или гепаринами, должны находиться под тщательным наблюдением врача.
Пациенты с артериальной гипертензией и/или застойной сердечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести должны находиться под тщательным наблюдением врача из-за возможной задержки жидкости и периферических отеков.
По имеющимся клинико-эпидемиологическим данным применение некоторых НПВП, особенно в высоких дозах и в течение длительного времени, может сопровождаться некоторым увеличением риска развития состояний, обусловленных артериальными тромбозами, например, инфаркта миокарда или инсульта. Данных недостаточно для исключения декскетопрофена трометамола.
При неконтролируемой артериальной гипертензии, застойной сердечной недостаточности, подтвержденной ишемической болезни сердца, заболевании периферических артерий и/или сосудов головного мозга декскетопрофен трометамол следует применять только после тщательной оценки состояния пациента. То же самое следует сделать перед началом длительного лечения пациентов с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний, например, артериальной гипертензией, гиперлипидемией, сахарным диабетом, курением.
Сообщалось об очень редких случаях серьезных кожных реакций (некоторые со смертельным исходом) при применении НПВП, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Вероятно, наибольший риск их возникновения наблюдается у пациентов в начале лечения, у большинства пациентов они возникли в течение 1-го месяца терапии. В случае появления кожных высыпаний, признаков поражения слизистых оболочек или других симптомов гиперчувствительности прием препарата ДЕКСПРО следует прекратить.
Как и все НПВП, препарат может повышать уровень азота мочевины и креатинина в плазме крови. Как и другие ингибиторы синтеза простагландинов, его применение может сопровождаться побочными реакциями со стороны почек, которые могут привести к гломерулонефриту, интерстициальному нефриту, папиллярному некрозу, нефротическому синдрому и острой почечной недостаточности.
Как и другие НПВП, препарат может вызывать временное и незначительное повышение некоторых печеночных проб, а также значительное повышение АСТ и АЛТ. При повышении этих показателей лечение следует прекратить.
Препарат следует с осторожностью назначать пациентам с нарушением функции печени и/или почек, а также пациентам с артериальной гипертензией и/или застойной сердечной недостаточностью, поскольку при применении НПВП у них может наблюдаться ухудшение функции почек, задержка жидкости в организме и появление периферических отеков. В связи с повышенным риском нефротоксичности препарат следует применять с осторожностью во время лечения диуретиками, а также у пациентов, у которых возможно развитие гиповолемии.
Особую осторожность следует соблюдать при лечении пациентов с заболеваниями сердца в анамнезе, особенно с предшествующими эпизодами сердечной недостаточности, поскольку при применении препарата увеличивается риск сердечной недостаточности.
Большинство нарушений функций почек, сердечно-сосудистой системы и печени наблюдаются у пациентов пожилого возраста.
Декспро следует назначать с осторожностью пациентам с нарушениями кроветворения, системной красной волчанкой и смешанными заболеваниями соединительной ткани.
Як і інші НПЗЗ, декскетопрофену трометамол здатний маскувати симптоми інфекційних захворювань під час його застосування. В ізольованих випадках під час застосування НПЗЗ були повідомлення про активацію інфекційних процесів, що локалізуються у м'яких тканинах. Таким чином, якщо під час застосування з'являються або посилюються симптоми бактеріальної інфекції, пацієнтам рекомендується негайно звернутися до лікаря.
Як і всі інші НПЗЗ, декскетопрофену трометамол може знижувати фертильність, тому його не рекомендується застосовувати жінкам, які планують вагітність. Жінки, які мають проблеми із зачаттям або проходять обстеження на предмет безпліддя, слід розглянути можливість відміни лікарського засобу. Призначення ДЕКСПРО у І та ІІ триместрах вагітності можливе у випадках крайньої необхідності.
Допоміжні речовини. Кожна ампула лікарського засобу ДЕКСПРО містить 200 мг етанолу, що еквівалентно 5 мл пива. Лікарський засіб може негативно впливати на осіб, які страждають на алкоголізм. Вміст етанолу слід враховувати при застосуванні лікарського засобу у І та ІІ триместрах вагітності, дітям та пацієнтам із групи ризику, наприклад, при захворюваннях печінки, а також пацієнтам, хворим на епілепсію.
Лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на дозу, тому практично вільний від натрію.
Использование во время беременности или кормления грудью.
Застосування лікарського засобу ДЕКСПРО протипоказане у ІІІ триместрі вагітності та у період годування груддю.
Пригнічення синтезу простагландинів може негативно вплинути на вагітність та/або розвиток плода. Відповідно до результатів епідеміологічних досліджень застосування лікарських засобів, що пригнічують синтез простагландинів, на ранніх термінах вагітності збільшує ризик викидня, виникнення у плода вади серця та незрощення передньої черевної стінки. Абсолютний ризик розвитку аномалій серцево-судинної системи збільшувався з < 1 % до ~1,5 %. Вважається, що небезпека виникнення таких явищ підвищується зі збільшенням дози лікарського засобу та тривалості терапії. Застосування інгібіторів синтезу простагландинів у тварин спричиняло збільшення пре- та постімплантаційних втрат і підвищення ембріофетальної летальності. Крім того, у тварин, яким застосовували інгібітори синтезу простагландинів у період органогенезу, підвищувалася частота виникнення вад розвитку плода, у тому числі аномалій серцево-судинної системи. Тим не менше, дослідження декскетопрофену трометамолу на тваринах не виявили токсичності по відношенню до репродуктивних органів. Призначення декскетопрофену трометамолу у І та ІІ триместрах вагітності можливе тільки при крайній необхідності. При призначенні декскетопрофену трометамолу жінкам, які планують вагітність, або у І та ІІ триместрах вагітності слід застосовувати найменшу можливу ефективну дозу протягом якомога коротшого терміну лікування.
У ІІІ триместрі всі інгібітори синтезу простагландинів спричиняють наступне:
Ризики для плода:
- кардіопульмональний токсичний синдром (із закупоркою артеріального протоку та легеневою гіпертензією);
- порушення функції нирок, що може прогресувати до ниркової недостатності з розвитком маловоддя.
Ризики для матері та дитини наприкінці вагітності:
- подовження часу кровотечі (ефект пригнічення агрегації тромбоцитів), що можливе навіть за умови застосування низьких доз;
- затримка скорочення матки з відповідною затримкою пологів та затяжними пологами.
Даних щодо проникнення декскетопрофену трометамолу у грудне молоко немає.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами.
На тлі застосування лікарського засобу ДЕКСПРО можливе виникнення запаморочення, сонливісті та підвищеної втомлюваності, тому не виключається слабкий або помірний вплив на здатність керувати автотранспортом або обслуговувати інші механізми. Пацієнти мають це враховувати та об'єктивно оцінювати свою здатність до виконання таких робіт.
Способ применения и дозировка.
Взрослым рекомендована доза 50 мг с интервалом 8–12 лет. При необходимости повторную дозу вводят через 6 лет. Максимальная доза не має перевищувати 150 мг. Лікарский засіб значений для короткочасового застоя, т.е. он слід застосовати тільки в период домашнего боля (не более 2-х діб). Пациенты провели перевод на пероральное лечение аналгетиков, что это возможно. Повседневные реакции можно ускорить при наименьшем количестве эффективных доз протягивания какого-то короткого часа, необходимого для улучшения стана. При послеоперационных болях среднего или сильного этапа костные лекарственные препараты можно застосовать за показаниями в тех же индивидуальных предпочтительных дозах в комбинации с опіоїдними аналгетиками.
Пацієнти літнього віку. Коригування дози зазвичай не потрібне. Однак через фізіологічне зниження функції нирок рекомендується менша доза лікарського засобу, а саме – максимальна добова доза становить 50 мг при легкому порушенні функції нирок.
Порушення з боку печінки. Для пацієнтів із патологією печінки з легким або середнім ступенем тяжкості (5–9 балів за шкалою Чайлда-П'ю) слід зменшити максимальну добову дозу до 50 мг та ретельно контролювати функцію печінки. При тяжких захворюваннях печінки лікарський засіб протипоказаний (10–15 балів за шкалою Чайлда-П'ю).
Порушення з боку нирок. Для пацієнтів із порушенням функції нирок легкого ступеня (кліренс креатиніну 50–80 мл/хв) максимальну добову дозу слід зменшити до 50 мг. При порушенні функції нирок середнього або тяжкого ступеня (кліренс креатиніну < 50 мл/хв) лікарський засіб протипоказаний.
Дети и подростки. Ликарский вопрос не был застопорен по детям и подсказкам через наличие данных о его эффективности и безработице.
Внутрішньом'язове введення. Розчин для ін'єкцій слід повільно вводити глибоко у м'язи.
Внутрішньовенна інфузія. Для проведення внутрішньовенної інфузії вміст ампули 2 мл розвести у 30–100 мл 0,9 % розчину натрію хлориду, розчині глюкози або розчині Рінгера-лактату. Розчин для інфузій слід готувати в асептичних умовах. Приготовлений розчин має бути прозорим. Інфузію необхідно проводити протягом 10–30 хвилин. Не допускати впливу природного денного світла на приготовлений розчин.
ДЕКСПРО розведений у 100 мл 0,9 % розчину натрію хлориду або у розчині глюкози можна змішувати з допаміном, гепарином, гідроксизином, лідокаїном, морфіном, петидином та теофіліном.
ДЕКСПРО не можна змішувати у розчині для інфузій з прометазином та пентазоцином.
Внутрішньовенна ін'єкція (болюсне введення). При необхідності вміст однієї ампули (2 мл розчину для ін'єкцій) вводити внутрішньовенно протягом не менше 15 секунд.
Лікарський засіб можна змішувати у малих об'ємах (наприклад, у шприці) з розчинами для ін'єкцій гепарину, лідокаїну, морфіну та теофіліну.
ДЕКСПРО не можна змішувати у малих об'ємах (наприклад, у шприці) з розчинами допаміну, прометазину, пентазоцину, петидину та гідрокортизону тому що утворюється білий осад.
Лікарський засіб можна змішувати тільки з лікарськими засобами, що вказані вище.
Розчин для внутрішньовенної або внутрішньом'язової ін'єкції слід застосовувати одразу після його приготування.
При зберіганні розведених розчинів лікарського засобу у поліетиленових пакетах або у прилаштованих для введення виробах з етилвінілацетату, пропіонату целюлози, поліетилену низької щільності та полівінілхлориду змін вмісту діючої речовини внаслідок сорбції не спостерігалося.
Лікарський засіб ДЕКСПРО призначений для одноразового застосування, тому залишки використаного (нерозведеного) розчину слід вилити. Перед введенням лікарського засобу необхідно впевнитися, що розчин прозорий та безбарвний. Розчин, що містить тверді частки, застосовувати не можна.
Дети.
Лікарський засіб не слід застосовувати дітям та підліткам через відсутність даних щодо його ефективності та безпеки.
Передозировка.
Симптоматика передозування невідома. Аналогічні лікарські засоби спричиняють порушення з боку травного тракту (блювання, анорексія, біль у животі) та нервової системи (сонливість, запаморочення, дезорієнтація, головний біль). При випадковому передозуванні слід негайно розпочати симптоматичне лікування відповідно до стану пацієнта. Декскетопрофену трометамол видаляється з організму за допомогою діалізу.
Побочные реакции.
У нижченаведеній таблиці зазначені розподілені за органами та системами органів, а також за частотою виникнення побічні реакції:
Класи і системи органів | Часто (від 1/100 до 1/10) | Иногда (від 1/1000 до 1/100) | Редко (від 1/10000 до 1/1000) | Дуже рідко (менше 1/10000) |
З боку органів зору | – | Нечіткість зору | – | – |
З боку органів слуху | – | Вертиго | покалывание | – |
З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння | – | – | Брадипное | Бронхоспазм, задишка |
З боку шлунково-кишкового тракту | Нудота, блювання | Біль у животі, диспепсія, діарея, запор, блювання з домішками крові, сухість у роті | Виразкова хвороба, кровотеча або перфорація | Панкреатит |
З боку печінки і жовчовивідних шляхів | – | – | Гепатит, жовтяниця | Гепатоцелюлярна патологія |
З боку нирок та сечовидільної системи | – | – | Гостра ниркова недостатність, поліурія, нирковий біль, кетонурія, протеїнурія | Нефрит, нефротичний синдром |
З боку обміну речовин, метаболізму | – | – | Гіперглікемія, гіпоглікемія, гіпертригліцеридемія, анорексія, анорексия | – |
З боку нервової системи | – | Головний біль, запаморочення, сонливість | Парестезії, непритомність | – |
З боку психіки | – | Безсоння, занепокоєність | – | – |
З боку серця | – | Пальпітація | Екстрасистолія, тахікардія | – |
З боку судинної системи | – | Артеріальна гіпотензія, припливи | Артеріальна гіпертензія, тромбофлебіт поверхневих вен | – |
З боку крові та лімфатичної системи | – | Анемия | – | Нейтропенія, тромбоцитопенія |
З боку імунної системи | – | – | Набряк гортані | Анафілактичні реакції, у тому числі анафілактичний шок |
З боку шкіри та підшкірної клітковини | – | Дерматити, свербіж, висипання, підвищене потовиділення | Кропив'янка, вугри | Синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), ангіоневротичний набряк, набряк обличчя, фотосенсибілізація |
З боку опорно-рухової системи та сполучної тканини | – | – | Ригідність м'язів, скутість у суглобах, м'язові судоми, біль у спині | – |
З боку репродуктивної системи | – | – | Менструальні порушення, порушення функції передміхурової залози | – |
Загальні та місцеві порушення | Біль у місці ін'єкції, реакції у місці ін'єкції, у тому числі запалення, гематома, кровотеча | Пропасниця, підвищена втомлюваність, болі, озноб, астенія, нездужання | Тремтіння, периферичні набряки | – |
Лабораторні показники | – | – | Відхилення у печінкових пробах | – |
Порушення з боку травного тракту спостерігалися найчастіше.
Можливий розвиток виразкової хвороби, перфорації або шлунково-кишкової кровотечі, іноді з летальним наслідком, особливо у пацієнтів літнього віку. За наявними даними, на тлі застосування лікарського засобу може виникати нудота, блювання, діарея, метеоризм, запор, диспептичні явища, біль у животі, мелена, блювання з домішками крові, виразковий стоматит, загострення коліту та хвороба Крона. Рідше спостерігається гастрит. Також відзначалися набряки, артеріальна гіпертензія та серцева недостатність, що можуть бути спричинені застосуванням НПЗЗ. Як і у випадку застосування інших НПЗЗ, можливі такі побічні реакції: асептичний менінгіт, що загалом виникає у пацієнтів хворих на системний червоний вовчак або зі змішаними захворюваннями сполучної тканини, та реакції з боку крові (пурпура, апластична та гемолітична анемія, рідко – агранулоцитоз та гіпоплазія кісткового мозку). Можливі бульозні реакції, у тому числі синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз (дуже рідко).
Відповідно до результатів клінічних досліджень та епідеміологічних даних, застосування деяких НПЗЗ, особливо у високих дозах та протягом тривалого часу, може супроводжуватися деяким збільшенням ризику розвитку патології, спричиненої тромбозом артерій, наприклад, інфаркту міокарда та інсульту.
Дата окончания срока.
1,5 року.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Не заморочивать. После того, как установлен розжиг, избегайте протягивания 24 года при температуре от 2 °С до 8 °С в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость.
ДЕКСПРО не можна змішувати у малих об'ємах (наприклад, у шприці) з розчинами допаміну, прометазину, пентазоцину, петидину та гідрокортизону, тому що утворюється білий осад.
Розведені розчини для ін'єкцій, не можна змішувати з прометазином або пентазоцином.
См. раздел «Способ заморозки и дозировки».
Упаковка.
По 2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці.
Покинуть категорию.
За рецептом.
Продюсер.
ЧАО «Фармацевтическая фирма «Дарница».
Местонахождение производителя и адрес места его деятельности.
Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13
ДЕКСКЕТОПРОФЕН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
