Личный кабинет
ДАРФЕН гель туба 50г
ots
Код товара: 747967
Производитель: Дарница (Украина, Киев)
3 000,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 05.04.2026
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Дарфен гель
Дарфен гель
Состав:
действующее вещество: ибупрофен, левоментол;
1 г геля содержит: ибупрофен 50 мг, левоментол 30 мг;
вспомогательные вещества: этанол 96%, пропиленгликоль, карбомер, диизопропаноламин, вода очищенная.
Лекарственная форма. Гель.
Основные физико-химические свойства: прозрачный однородный гель с запахом ментола.
Фармакотерапевтическая группа.
Средство для местного применения, применяется при суставных и мышечных болях.
Код АТХ M02A X10.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Дарфен ® Гель – комбинированный препарат для наружного применения, содержащий ибупрофен с ментолом природного происхождения. Ибупрофен – производное соединение фенилпропионовой кислоты – представитель группы нестероидных противовоспалительных средств (НПВП), оказывает анальгезирующее, противовоспалительное действие за счет ингибирования простагландинсинтетазы. Действие левоментола, оптического изомера ментола, обусловлено рефлекторными реакциями, связанными с раздражением чувствительных нервных окончаний кожи. Ментол стимулирует ноцицепторы кожи. В результате происходит выброс пептидов, оказывающих сосудорасширяющее действие. Препарат оказывает отвлекающее и раздражающее действие, а также снимает боль.
Фармакокинетика.
Ибупрофен хорошо и быстро всасывается через кожу при местном применении. Очень небольшое количество попадает в системный кровоток. Максимальная концентрация ибупрофена в плазме крови достигается через 2 часа после применения препарата и составляет 0,6 мкг/мл. Величина всасывания ибупрофена при местном применении составляет примерно 5% от суммы всасывания при пероральном применении.
Левоментол, впитавшийся через кожу, транспортируется в печень. Некоторая фаза I метаболизма может происходить в коже, но большая часть происходит в печени. Ментол гидроксилируется, а затем конъюгируется с глюкуронидом, прежде чем циркулировать в почках и выводиться с мочой.
Клинические характеристики.
Индикация.
Дарфен ® Гель рекомендуется для облегчения боли и уменьшения воспаления при ревматических, мышечных и суставных болях, при болях в позвоночнике, а также при болях и отеках вследствие повреждений, растяжений связок и спортивных травм.
Противопоказание.
Препарат противопоказан:
- при повышенной чувствительности к ибупрофену, левоментолу, ацетилсалициловой кислоте или любому компоненту препарата или другим НПВП (в том числе при пероральном применении);
- при бронхиальной астме и в анамнезе приступов бронхиальной астмы, крапивницы, отека Квинке или острого ринита, вызванных приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;
- для применения на поврежденной или обнаженной (без эпителия) коже;
- для применения на открытых ранах, при воспалительных и инфекционных заболеваниях кожи, например влажной экземе, а также для применения на слизистых оболочках;
- при дерматозах;
- при наличии местной инфекции;
- для одновременного применения на одном месте с другими препаратами для местного применения;
- при язвенном поражении желудочно-кишечного тракта.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
При совместном применении с ацетилсалициловой кислотой или другими препаратами из группы НПВП увеличивается риск развития побочных эффектов. НПВП могут взаимодействовать с препаратами, предназначенными для снижения артериального давления, могут снижать диуретический эффект фуросемида, усиливать действие антикоагулянтов, хотя для препаратов местного применения такая вероятность очень мала.
Особенности применения.
Препарат содержит пропиленгликоль, который может вызвать раздражение кожи, поэтому перед первым применением необходимо проверить чувствительность пациента к гелю Дарфен® на небольшом участке кожи.
Известно, что пероральный ибупрофен усугубляет почечную недостаточность или усугубляет активную язвенную болезнь. Пациентам с нарушением функции почек, бронхиальной астмой, активной язвой желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, а также пациентам, получающим пероральные НПВП, перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом. Не наносите гель на слизистые оболочки, вблизи слизистых оболочек, губ, ноздрей, участков возле глаз, половых органов и ануса, а также на поврежденную, воспаленную или раздраженную кожу. В случае попадания геля на указанные участки необходимо немедленно смыть лекарство большим количеством чистой воды.
После использования геля Дарфен ® Гель необходимо всегда мыть руки, если они не являются объектом обработки.
При проглатывании препарата пациенту следует немедленно обратиться к врачу или в ближайшее отделение неотложной помощи.
На место нанесения геля нельзя накладывать герметичную повязку.
Прекратите использование при появлении сыпи или раздражения и обратитесь к врачу.
Побочные реакции можно уменьшить, применяя минимальную эффективную дозу в течение кратчайшего периода времени.
В случае появления каких-либо нежелательных эффектов, а также при отсутствии улучшения или ухудшения состояния пациенту следует обратиться к врачу.
Применение Дарфена геля, как и других препаратов, ингибирующих синтез циклооксигеназы/простагландинов, может привести к нарушению фертильности, хотя такая вероятность меньше для НПВП, предназначенных для местного применения, по сравнению с пероральными препаратами. Женщинам, испытывающим трудности с наступлением беременности или проходящим исследование фертильности, может быть целесообразно прекратить использование геля Дарфен ® .
Больные бронхиальной астмой, сенной лихорадкой, хроническими заболеваниями легких, а также пациенты с повышенной чувствительностью к анальгетикам и противоревматическим препаратам имеют больший риск развития астматических приступов, отека слизистой оболочки (отек Квинке) или крапивницы, чем другие пациенты. Системная абсорбция ибупрофена при местном применении меньше, чем при пероральном применении, поэтому данные осложнения могут возникать редко. Применение лекарственного средства у таких пациентов должно проводиться под контролем врача.
Необходимо обратить внимание на то, чтобы дети не прикасались к участкам кожи, на которые наносится лекарство.
Участки кожи, на которые наносится препарат, не должны подвергаться длительному воздействию солнечных лучей во избежание фоточувствительности кожи.
Использование во время беременности или кормления грудью.
Безопасность применения ибупрофена во время беременности у человека недостаточно описана. В исследованиях на животных с применением перорального лекарственного препарата тератогенных эффектов не обнаружено.
Ибупрофен и его метаболиты проникают в грудное молоко, поэтому не рекомендуется применять препарат в период грудного вскармливания.
Препарат не рекомендуется применять в I и II триместрах беременности или в период грудного вскармливания. Препарат противопоказан в III триместре, поскольку в случае достаточной системной концентрации увеличивается риск задержки родов, преждевременного закрытия артериального протока, кровотечений у матери и новорожденного, отеков у матери.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами.
Не установлено.
Способ применения и дозировка.
Только для наружного применения.
Сварное отверстие трубки необходимо проткнуть шипом, расположенным в верхней внешней части колпака.
Для каждого применения используйте 1–7 см геля из тюбика, содержащего 50 г или 100 г геля, и 4–10 см из тюбика, содержащего 15 г геля.
Нанесите гель на болезненную область, затем легкими массирующими движениями втирайте до полного впитывания. При необходимости применять до 3 раз в день, но не чаще, чем каждые 4 часа. Если через две недели улучшения не наступит, следует обратиться к врачу. Не накладывайте повязку на место нанесения геля.
Дети.
Препарат противопоказан к применению детям до 12 лет.
Передозировка.
Вероятность передозировки при применении ибупрофена в форме геля для наружного применения незначительна. Однако при передозировке возможны побочные эффекты, которые наблюдаются при системном применении ибупрофена (диспептические явления: тошнота, изжога, рвота, метеоризм; кожные аллергические реакции; головная боль, сонливость, головокружение; артериальная гипотензия). При появлении симптомов передозировки следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу. При превышении рекомендуемой дозы гель следует смыть водой. Специфический антидот неизвестен. Показана коррекция электролитного баланса.
Побочные реакции.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности, которые могут проявляться в виде кожной пурпуры, отека Квинке, буллезных дерматозов (в т.ч. эпидермального некролиза и мультиформной эритемы); покраснение кожи, раздражение кожи. Чаще всего наблюдают следующие кожные заболевания: сыпь, крапивница, зуд, сухость кожи, ощущение жжения, контактный дерматит.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: у пациентов, имеющих в анамнезе приступы бронхиальной астмы или аллергические заболевания, могут возникать реакции гиперчувствительности в виде приступов бронхиальной астмы или ухудшения ее течения, одышки, одышки и бронхоспазма.
Со стороны желудочно-кишечного тракта в зависимости от количества нанесенного геля, области нанесения, целостности кожи, продолжительности лечения, наличия окклюзионной повязки возможны, хотя и маловероятные: боли в животе, диспепсия.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: нарушение функции почек у пациентов с заболеваниями почек в анамнезе.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилактический шок, ангионевротический отек и неспецифические аллергические реакции.
Другие системные побочные реакции на НПВП зависят от количества нанесенного геля, области применения, целостности кожи, продолжительности лечения и использования герметичной повязки.
Сообщение о подозреваемых побочных реакциях.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата является важной процедурой. Это позволяет осуществлять постоянный мониторинг соотношения польза/риск для соответствующего лекарственного препарата. Медицинские работники должны сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через национальную систему отчетности.
Дата окончания срока.
2 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость.
Не используйте с другими местными лекарственными средствами.
Упаковка.
По 15 г или 50 г или 100 г в тубе; 1 тюбик в упаковке.
Покинуть категорию.
Без рецепта.
Продюсер.
ЧАО «Фармацевтическая фирма «Дарница».
Местонахождение производителя и адрес места его деятельности.
Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
