Личный кабинет
АЛЬФАХОЛИН раствор оральный 8,6% 7мл №10
rx
Код товара: 597234
Производитель: Дарница (Украина, Киев)
7 100,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 05.04.2026
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
АЛЬФАХОЛИН
АЛЬФАХОЛИН
Состав:
действующее вещество: холина альфосцерат;
7 мл препарата содержат холина альфосцерата 600 мг;
вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), сахарин натрия, ароматизатор «Апельсин», вода очищенная.
Лекарственная форма. Пероральный раствор.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа.
Средства, влияющие на нервную систему. Парасимпатомиметики. Холина альфосцерат.
Код АТХ N07AX02.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Холина альфосцерат – препарат, относящийся к группе центральных холиномиметиков с преимущественным действием на центральную нервную систему (ЦНС). Альфахолин ® оказывает положительное влияние на функцию памяти и когнитивные способности, а также на показатели эмоционального состояния и поведения, ухудшение которых было обусловлено развитием инволюционной патологии головного мозга.
Холина альфосцерат, как носитель холина и предшественник фосфатидилхолина, обладает потенциалом предотвращения и коррекции биохимических повреждений, что имеет особое значение среди патогенных факторов синдрома психоорганической инволюции, то есть может влиять на снижение холинергического тонуса и изменение фосфолипидного состава мембран нервных клеток.
В состав препарата входит 40,5% метаболически защищенного холина, обеспечивающего высвобождение холина в головном мозге. Механизм действия основан на том, что при попадании холина в организм альфосцерат под действием ферментов расщепляется на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина – одного из основных медиаторов передачи нервных импульсов; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) мембраны нейронов. Таким образом, он улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах; положительно влияет на пластичность мембран нейронов и функцию рецепторов.
Альфахолин ® улучшает мозговой кровоток, усиливает обменные процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и способствует восстановлению сознания при черепно-мозговой травме.
Фармакокинетика.
Препарат быстро всасывается, в среднем всасывается около 88% введенной дозы холина альфосцерата, отмечается быстрое распределение в органах и тканях. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Альфахолин ® накапливается преимущественно в головном мозге (45% концентрации препарата в плазме крови), в легких и печени. Почечная экскреция составляет около 10%.
Клинические характеристики.
Индикация.
Психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов в головном мозге, последствий цереброваскулярной недостаточности или первичных и вторичных когнитивных нарушений у пожилых людей, характеризующийся ухудшением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативы, снижением способности к концентрации внимания. Поведенческие и аффективные расстройства у пожилых: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, безразличие к окружающему, псевдомеланхолия.
Противопоказание.
- Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства.
- Период беременности или грудного вскармливания.
- Возраст пациентов до 18 лет (в связи с отсутствием данных).
- Выраженное психомоторное возбуждение у больных с психотическими расстройствами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.
Особенности применения.
Тошнота может возникнуть в результате дофаминергической активации. Эффективность и безопасность для детей (до 18 лет) не установлены.
Важная информация о вспомогательных веществах.
Присутствие в составе метилпарагидроксибензоата (Е 218) и пропилпарагидроксибензоата (Е 216) может вызвать аллергические реакции (возможно, замедленные).
Использование во время беременности или кормления грудью.
Препарат противопоказан к применению во время беременности или в период грудного вскармливания.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами.
Следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта или других видах деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и/или быстрой реакции.
Способ применения и дозировка.
Принимать по 1 флакону раствора для перорального применения 2 раза в день.
Указанная доза может быть увеличена врачом.
Дети.
Опыт применения у детей отсутствует.
Передозировка.
Возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов. Передозировка может проявляться тошнотой, беспокойством, возбуждением, бессонницей. Симптоматическое лечение: прием адсорбирующих препаратов, в том числе активированного угля. Эффективность диализа не установлена.
Побочные реакции.
Как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении.
В начале лечения могут возникнуть следующие проявления побочных реакций: беспокойство, возбуждение, бессонница. Эти симптомы преходящи и не требуют прекращения лечения, однако возможно временное снижение дозы.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота (которая является преимущественно следствием вторичной дофаминергической активации), боли в животе.
Со стороны нервной системы: кратковременное спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу), головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности: покраснение кожи, сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.
Сообщение о подозреваемых побочных реакциях.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата является важной процедурой. Это позволяет осуществлять постоянный мониторинг соотношения польза/риск для соответствующего лекарственного препарата. Медицинские работники должны сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через национальную систему отчетности.
Дата окончания срока.
1,5 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Не замерзайте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 7 мл во флаконе с крышкой с контролем первого открытия; 10 флаконов в упаковке.
Покинуть категорию.
По рецепту.
Продюсер.
ЧАО «Фармацевтическая фирма «Дарница».
Местонахождение производителя и адрес места его деятельности.
Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
