Личный кабинет
ЭПЛЕПРЕС табл. п/о 25 мг №30
rx
Код товара: 336255
Производитель: Киевский витаминный завод (Украина, Киев)
5 000,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 16.06.2025
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Эппрес
Epplepres
Композиция:
Активное вещество: Эппелленен;
1 таблетка содержит эплеренон 25 мг или 50 мг;
Эксципиенты: лактоза, моногидрат; Целлюлозный микрокристаллический; натрий кроссмолоза; гипромалоза (гидроксипропилметилцеллюлоза); натрий лорилсульфат; тальк; магний стеарат;
оболочка: opadry II желтый 33G32799: гипламелоза (гидроксипропилметилцеллюлоза); лактоза, моногидрат; полиэтиленгликоль; триацетин; диоксид титана (E 171); Желтый оксид железа (E 172).
Дозировка формы. Таблетки покрыты пленкой.
Основные физико-химические свойства: таблетки круглой формы с биконвекской, покрытыми пленкой из светло-коричнево-желтого до светло-желтого.
Фармакотерапевтическая группа. Калий -элегантный диуретики. Антагонисты альдостерона. Эпперенон. ATX C03D A04 Код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Эпплеренон обладает относительной селективностью в связывании с рекомбинантными рецепторами человека с минералокортикоидами по сравнению с его взаимодействием с рекомбинантными рецепторами человека с глюкокортикоидами, прогестероном и андрогенами. Эпплеренон предотвращает связывание рецепторов с альдостероном-важным гормоном системы ренин-ангиотензин-альдостерона, который участвует в регуляции артериального давления и участвует в патофизиологических механизмах развития сердечно-сосудистых заболеваний.
Эпплеренон приводит к устойчивому увеличению уровней ренина в уровне плазмы крови и альдостерона в сыворотке, что совпадает с ингибированием пути негативного обратного воздействия альдостерона на секрецию ренина. В этом случае повышение активности ренина в уровне плазмы в крови и альдостерона в крови не приводит к ингибированию эплерона.
При хронической сердечной недостаточности (классы II-IV, классификация NYHA) добавление эплерона в стандартную режим лечения привело к ожидаемому дозозависимому увеличению уровня альдостерона.
В ходе исследований не было выявлено устойчивые эффекты эплеренона на частоту сердечных сокращений, продолжительность комплекса QRS или интервалы PR и QT.
Дети. Использование эплерона для детей с сердечной недостаточностью не было исследовано. Исследования любого (долгосрочного) влияния на гормональный статус детей не проводились.
Фармакокинетика.
Поглощение. Абсолютная биодоступность эплеренона неизвестна. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается примерно через 2 часа. Максимальная концентрация в плазме (C MAX ) и площадь под фармакокинетической кривой (AUC) изменяются пропорционально дозе в диапазоне 10-100 мг и меньше дозировки дозо-пропорциональной пропорции с дозами более 100 мг. Состояние равновесия происходит в течение 2 дней с начала лечения. Пища не влияет на поглощение препарата.
Распределение. Эпперенен связывается с белками плазмы крови примерно на 50 % и, в основном, с α 1 -ацидичным гликопротеином. Воображаемый объем распределения эплерона в состоянии равновесия рассматривается как один равный 50 ± 7 литров. Эпплеренон не склонен к связыванию с эритроцитами.
Биотрансформация. Эплереноновый метаболизм в основном связан с ферментом CYP3A4. Не было обнаружено активных метаболитов эплерона в плазме крови человека.
Размножение. Менее 5 % дозы эплерона выделяется в моче и кале в виде неизменного лекарственного продукта. После перорального введения однократной дозы радиоактивно обозначенного лекарственного средства, приблизительно 32 % дозы были отозваны с фекалиями и приблизительно 67 % с мочой. Половина eplernone составляет около 3-5 часов. Воображаемый зазор в плазме составляет приблизительно 10 л/ч.
Использование специальных групп пациентов.
Возраст, пол и раса. Изучение фармакокинетики эплерона при использовании в дозе 100 мг один раз в день было проведено у пожилых людей (в возрасте 65 лет), а также у представителей не -ротационной расы. Не было никаких существенных различий в фармакокинетике эплерона у мужчин и женщин. Пожилые пациенты наблюдали увеличение C- макс (22 %) и AUC (45 %) по сравнению с более молодыми пациентами (18-45 лет). Представители неэффективной расы в равновесии C Max были ниже на 19 %, а AUC составляет 26 % (см. Раздел «Применение и доза»).
Дети. Установлено, что масса тела пациента оказывает статистически значимое влияние на объем распределения эплерона, но не на его экскрецию. Предполагается, что объем распределения эплерона и пикового воздействия у пациентов с большей массой тела будет аналогичен взрослым с одинаковой массой тела. У пациентов весом 45 кг объем распределения ниже (почти 40 %); Предполагается, что воздействие пика будет выше, чем у взрослых.
Почечная недостаточность. Эпеллеленон фармакокинетика оценивалась у пациентов с различной степенью почечной функции и у пациентов, которые находились на гемодиализе. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью AUC и C MAX в состоянии равновесия были увеличены на 38 % и 24 % соответственно по сравнению с контрольной группой. У пациентов, которые находились на гемодиализе, эти показатели были снижены на 26 % и 3 % соответственно, по сравнению с контрольной группой пациента. Не было никакой корреляции между эплеронным клиренсом плазмы крови и клиренсом креатинина. Эпплеренон не удаляется гемодиализом (см. Раздел «Функции приложения»).
Печеночная недостаточность. Фармакокинетика эплерона в дозе 400 мг была исследована у пациентов с умеренными поражениями печени (класс B с классификацией детей-PU) и сравнили результаты с результатами, полученными для пациентов без нарушения функции печени. C Max и AUC эплерона в состоянии равновесия были увеличены на 3,6 % и 42 % соответственно (см. Раздел «Применение и доза»). Поскольку исследования использования эплерона для лечения пациентов с тяжелой функцией печени не были выполнены, назначение эплерона противопоказано таким пациентам (см. Противопоказания).
Сердечная недостаточность. Анализ популяции эплеренона фармакокинетики показывает, что клиренс эплеренона у пациентов с сердечной недостаточностью ничем не отличается от клиренса этого препарата у здоровых пожилых добровольцев.
Клинические характеристики.
Индикация.
Дополнение к стандартному лечению бета-блокаторами для снижения риска заболеваемости и смертности, связанных с сердечно-сосудистыми заболеваниями, у стабильных пациентов с дисфункцией левого желудочка (фракция выброса левого желудочка ≤ 40 %) и клинические признаки сердечных заболеваний.
Дополнение к стандартной оптимальной терапии для снижения риска заболеваемости и смертности, связанных с сердечно -сосудистыми заболеваниями, у взрослых пациентов с сердечной недостаточностью класса II (хроническая) в соответствии с классификацией NYHA и фракцией выброса левого желудочка (левое желудочке).
Противопоказание.
Гиперчувствительность к эплерону или к любому из экспиентов.
Сывороточный уровень калия> 5 ммоль/л во время лечения.
Тяжелая почечная недостаточность (рассчитанная скорость клубочковой фильтрации <30 мл/мин/1,73 м 2 ).
Тяжелая печеночная недостаточность (класс С по классификации детей-пал).
Обработка калия -сохраняющих диуретические препараты, дополнительные добавки калия или мощные ингибиторы CYP3A4 (например, итраконазол, кетоконазол, ритонавир, не -литромицин, тетромицин и нефазодон) (см. Раздел) (см. См.
Сопутствующее использование эплерона в тройной комбинации с ингибитором АПФ и рецепторами ангиотензина.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Фармакодинамические взаимодействия.
Калиевые диуретики и калийные, содержащие добавки. Эпплеренон не следует вводить пациентам, получающим другие диуретики калия и добавки, содержащие калий из -за повышенного риска гиперкалиемии (см. Противопоказания »).
Под влиянием диуретиков, способствующих калие, влияние антигипертензивных препаратов и других диуретиков также может увеличиться.
Ингибиторы АПФ, блокаторы рецепторов ангиотензина. При использовании эпплеренона в сочетании с ингибитором ACE и/или блокатором рецепторов ангиотензин, гиперкалиемия может увеличиться. Рекомендуется контролировать уровень калия в сыворотке и почечной функции, особенно у пациентов с риском почечных нарушений, например, у пожилых пациентов. Эпплеренон не должен использоваться одновременно в тройной комбинации с ингибитором АПФ и рецепторами ангиотензина (см. Противопоказания »и« Особенности применения »).
Литий. Не было исследований эплеронового взаимодействия с литием. Тем не менее, пациенты, получающие литий одновременно с ингибиторами АПФ и диуретиками, описали случаи токсического эффекта лития (см. Раздел «особенности применения»). Следует избегать сопутствующего использования эплерона и лития препаратов. Если невозможно избежать использования этой комбинации, необходимо контролировать уровень лития в плазме крови (см. Раздел «Особенности использования»).
Циклоспорин, такролимус. Циклоспорин и такролимус могут привести к нарушению почечной функции и увеличить риск гиперкалиемии. Следует избегать сопутствующего использования эплеренона и циклоспорина или такролимуса. При необходимости, назначение циклоспорина и такролимуса во время лечения эплерона рекомендуется тщательно контролировать уровень калия в сыворотке (см. Раздел «Особенности использования»).
Нестероидальные анти -инфляционные препараты (НПВП). Из -за прямого влияния на клубочковую фильтрацию НПВП могут привести к острой почечной недостаточности, особенно у пациентов, подвергающихся высокому риску (пожилые люди и/или дегидратация). Пациентам, получающим эплерренон и НПВП, должны быть обеспечены адекватным водным режимом и почечной функцией до лечения.
Триметоприм. Сопутствующее введение триметоприма и эпплеренона увеличивает риск гиперкалиемии. Следует отслеживать уровни калия в сыворотке и почечной функции, особенно у пожилых пациентов и пациентов с функцией почек.
α 1 -блокировки (например, празозин, альфаусозин). При комбинировании α 1 -блокаторов и эплернона существует возможность усиления антигипертензивного действия и/или ортостатической гипотонии. В случае одновременного использования α 1 блокаторов следует контролировать клиническое состояние пациентов против ортостатической гипотонии.
Трициклические антидепрессанты, нейролептики, амифостин, Балофен. Сопутствующий рецепт этих препаратов и эплерона может потенциально усилить антигипертензивный эффект и увеличить риск ортостатической гипотонии.
Глюкокортикоиды, тетракозактид. При одновременном назначении этих препаратов и эплонона можно уменьшить антигипертензивные эффекты из -за задержки жидкости и натрия.
Фармакокинетические взаимодействия.
Исследования in vitro показывают, что эплерон не является ингибитором CYP1A2, CYP2C19, CYP2C9, CYP2D6 или CYP3A4. Эпперенон не является субстратом или ингибитором P-гликопротеина.
Дигоксин. Уровень системного воздействия (AUC) дигоксина с одновременным использованием с эплеренном увеличивается на 16 % (90 % CI: 4-30 %). Дигоксин следует использовать с осторожностью в дозах, близких к верхнему пределу терапевтического диапазона.
Варфарин. Не было клинически важных фармакокинетических взаимодействий с варфарином. Варфарин следует использовать с осторожностью в дозах, близких к верхнему пределу терапевтического диапазона.
Субстраты CYP3A4. Результаты фармакокинетических исследований с субстратами CYP3A4 (то есть мидазолам и цизаприд) не показали признаков выраженных фармакокинетических взаимодействий, одновременно применение этих препаратов и эплернона.
Ингибиторы CYP3A4.
Мощные ингибиторы CYP3A4. При одновременном использовании эплерона и лекарств, которые ингибируют активность фермента CYP3A4, возможно развитие выраженных фармакокинетических взаимодействий. Под воздействием мощного ингибитора CYP3A4 (кетоконазол 200 мг 2 раза в день), эплеренон AUC увеличился на 441 % (см. «Противопоказания»). Сопутствующее использование эплерона и мощных ингибиторов CYP3A4 (кетоконазол, итраконазол, ритонавир, не -аллинавир, кларитромицин, телитромицин и нефазодон) (см. Противопоказания »), противопоказано (см. Потоки).
Слабые и умеренные ингибиторы CYP3A4. Сопутствующее использование с эритромицином, сакинавиром, амиодароном, дилтиазмом, верапамилом и флуконазолом привело к выраженным фармакокинетическим взаимодействиям с повышением уровней AUC на 98-187 %. Соответственно, при назначении ингибиторов эплеренона и слабых или умеренных CYP3A4 доза эплеренона не должна превышать 25 мг (см. Раздел «Применение и доза»).
Индукторы CYP3A4. Сопутствующее использование Eprenone и S.Hohl's Short (мощный индуктор CYP3A4) привело к снижению AUC эплерона на 30 %. Использование более мощных индукторов CYP3A4 (таких как рифампицин) может привести к более выраженному снижению AUC эплеренона. Из -за риска снижения эффективности эплеренона не рекомендуется использовать мощных индукторов CYP3A4 (рифампицин, карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, сухой Святого Иоанна) в то же время (см. Раздел «Особенности использования»).
Антациды. Основываясь на результатах клинического фармакокинетического обследования, взаимодействие не ожидается с использованием эплеронона и антацидных препаратов с одновременным использованием эплерона и антацидных препаратов.
Особенности приложения.
Гиперкалиемия. При лечении эплонона в соответствии с его механизмом действия возможно развитие гиперкалиемии. У всех пациентов в начале лечения и при изменении дозы препарата следует контролировать уровень калия в сыворотке. В будущем рекомендуется провести периодический мониторинг, особенно у пациентов с риском гиперкалиемии (таких как пожилые пациенты, пациенты с почечной недостаточностью (см. Раздел «метод использования и доза») и диабет). После начала лечения эплероном не рекомендуется использовать добавки, содержащие калий из -за повышенного риска гиперкалиемии. Уменьшение дозы эплерона приводит к снижению концентрации калия в сыворотке. В одном исследовании показано, что дополнительное использование гидрохлоротиазида во время лечения эплероном компенсировало увеличение концентрации калия в сыворотке.
При использовании эпплеренона в сочетании с ингибитором ACE и/или блокатором рецепторов ангиотензин, гиперкалиемия может увеличиться.
Эпплеренон не следует использовать одновременно в тройной комбинации с ингибитором АПФ и рецепторами ангиотензина (см. Противопоказания »и« взаимодействие с другими лекарствами и другими взаимодействиями »).
Нарушенная почечная функция. Пациенты с нарушением функции почек (включая диабетическую микроалбуминурию) должны регулярно контролироваться с калием. Снижение функции почек сопровождается увеличением риска гиперкалиемии. В группе пациентов с диабетом 2 типа и микроальбуминурией наблюдалась повышенная частота гиперкалиемии. Соответственно, лечение таких пациентов должно выполняться с осторожностью. Эпперенон не удаляется гемодиализом.
Нарушенная функция печени. У пациентов с легкой и умеренной нарушением функции печени (класс A и B в соответствии с классификацией ребенка-PU) повышают уровни калия в сыворотке более 5,5 ммоль/л. Такие пациенты нуждаются в контроле уровня электролита. Использование эплерона для лечения пациентов с тяжелой почечной функцией не было изучено, поэтому эплеренен противопоказан таким пациентам (см. Секции «Метод использования и доза» и «противопоказания»).
Индукторы CYP3A4. Одновременный рецепт элленона и мощных индукторов CYP3A4 не рекомендуется (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными продуктами и другими типами взаимодействий»).
Литий, циклоспорин, такролимус не следует назначать во время лечения эплонона (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными продуктами и другими типами взаимодействий»).
Состав препарата включает в себя лактозу, поэтому его не следует назначать для пациентов с редкими наследственными расстройствами (непереносимость галактозы, врожденная лактаза недостаточность лаппы или синдром нарушения глюкозы и поглощения галактозы).
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность. Нет достаточных данных об использовании эплерона для беременных женщин. Информация, полученная в ходе исследований на животных, не указывает на прямое или косвенное неблагоприятное воздействие на беременность, развитие эмбрионов и плода, родов и послеродового развития. Беременные женщины должны вводить с осторожностью беременным женщинам.
Грудное вскармливание. Неизвестно, проникает ли Эпперененон в грудное молоко человека после перорального введения. Поскольку потенциал побочных эффектов у детей грудного вскармливания не исследуются, следует принимать клиническое решение о прекращении кормления грудного вскармливания или прекращения лекарственного продукта в зависимости от важности лечения женщины.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Никакое изучение влияния эплерона на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами. Эпплеренон не вызывает сонливость или нарушение когнитивных функций, но при управлении транспортными средствами или работой с другими механизмами необходимо учитывать возможность головокружения во время терапии с помощью препарата.
Метод администрирования и доз.
Эпплеренон может быть взят как с помощью пищи, так и независимо от потребления пищи (см. Раздел «Фармакокинетика»).
Максимальна добова доза лікарського засобу становить 50 мг на добу.
Пацієнти з серцевою недостатністю після перенесеного інфаркту міокарда. Рекомендована підтримуюча доза еплеренону становить 50 мг 1 раз на добу. Лікування слід розпочинати з дози 25 мг 1 раз на добу та поступово підвищувати до цільової дози 50 мг 1 раз на добу. Бажано досягти цього рівня дози за 4 тижні, враховуючи рівень калію у сироватці крові (див. таблицю, що наведена нижче). Лікування еплереноном зазвичай необхідно розпочинати через 3-14 діб після гострого інфаркту міокарда.
Пацієнти з серцевою недостатністю II класу (хронічною) за класифікацією NYHA.
Лікування пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю II класу за класифікацією NYHA слід розпочинати з дози 25 мг 1 раз на добу та поступово підвищувати до цільової дози 50 мг 1 раз на добу. Бажано досягти цього рівня дози за 4 тижні, враховуючи рівень калію у сироватці крові (див. таблицю нижче та розділ «Особливості застосування»).
Пацієнтам, у яких рівень калію у сироватці крові перевищує 5 ммоль/л, не слід розпочинати лікування еплереноном (див. розділ «Протипоказання»).
Рівень калію у сироватці слід визначати до початку лікування еплереноном, під час першого тижня лікування та через місяць після початку лікування або корекції дози. У разі необхідності слід періодично визначати рівень калію у сироватці крові впродовж лікування.
Після початку лікування дозу лікарського засобу слід коригувати з урахуванням концентрації калію у сироватці крові, як вказано у таблиці нижче.
Корекція дози після початку лікування.
Концентрація калію у сироватці крові (ммоль/л) | Действие | Корекція дози |
< 5,0 | Увеличивать | З 25 мг 1 раз на 2 дні до 25 мг 1 раз на добу. З 25 мг 1 раз на добу до 50 мг 1 раз на добу |
5,0-5,4 | Без змін | Дозу не змінюють |
5,5-5,9 | Снижаться | З 50 мг 1 раз на добу до 25 мг 1 раз на добу. З 25 мг 1 раз на добу до 25 мг 1 раз на 2 дні. З 25 мг 1 раз на 2 дні до тимчасової відміни |
³ 6,0 | Тимчасова відміна | - |
Після тимчасової відміни еплеренону через підвищення рівня калію до ³ 6 ммоль/л відновлення лікування можливе у дозі 25 мг 1 раз на 2 дні після зниження концентрації калію нижче рівня 5 ммоль/л.
Пацієнти літнього віку.
Для пацієнтів літнього віку немає потреби у корекції початкової дози лікарського засобу. У зв'язку з віковим зниженням інтенсивності функції нирок ризик розвитку гіперкаліємії у пацієнтів літнього віку підвищується. Ризик може додатково збільшуватись у разі наявності супутнього захворювання, що супроводжується підвищенням системної експозиції лікарського засобу, зокрема порушення функцій печінки легкого та помірного ступеня. Рекомендовано проводити періодичний контроль рівня калію у сироватці крові (див. розділ «Особливості застосування»).
Нарушенная почечная функция.
Пацієнти із легким порушенням функції нирок не потребують корекції початкової дози. Рекомендовано проводити періодичний контроль рівня калію у сироватці крові (див. розділ «Особливості застосування») та коригувати дозу лікарського засобу відповідно до таблиці вище.
Пацієнтам з порушеннями функції нирок помірної тяжкості (кліренс креатиніну 30-60 мг/мл) слід починати лікування з дози 25 мг 1 раз на 2 дні та коригувати дозу лікарського засобу залежно від концентрації калію (див. таблицю вище). Рекомендовано проводити періодичний контроль рівня калію у сироватці крові (див. розділ «Особливості застосування»).
Досвід застосування лікарського засобу пацієнтам із кліренсом креатиніну < 50 мл/хв та серцевою недостатністю після інфаркту міокарда відсутній. Для лікування таких пацієнтів еплеренон слід застосовувати з обережністю.
Застосування доз, що перевищують 25 мг на добу, пацієнтам із кліренсом креатиніну < 50 мл/хв не досліджували.
Еплеренон протипоказаний пацієнтам з тяжкими ураженнями нирок (кліренс креатиніну < 30 мл/хв) (див. розділ «Протипоказання»). Еплеренон не видаляється з організму за допомогою діалізу.
Порушення функцій печінки.
Пацієнти із легким або помірним порушенням функції печінки не потребують корекції початкової дози, проте внаслідок підвищення рівня системної експозиції еплеренону цій категорії пацієнтів та особливо пацієнтам літнього віку рекомендовано проводити частий та регулярний контроль концентрації калію у сироватці крові (див. розділ «Особливості застосування»).
Комбіноване застосування.
У разі одночасного застосування зі слабкими або помірними інгібіторами CYP3A4 (наприклад аміодароном, дилтіаземом та верапамілом) можна починати лікування еплереноном з початкової дози 25 мг 1 раз на добу. Доза лікарського засобу не повинна перевищувати 25 мг 1 раз на добу (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Дети. Беспрайский В Айр.
Передозировка.
Симптоми. Повідомлень про побічні реакції, пов'язані з передозуванням еплеренону у людей, отримано не було. Найбільш імовірними проявами передозування лікарського засобу є артеріальна гіпотензія або гіперкаліємія.
Уход. Эплерно неймоливов, а также, как и, и -модж. Eplerenonone efektivno зv'hiзwyth -a -aktivowovanim vughlollmal. Rurahi rroзvitku -orryrhalnoї ghipotenзз stryd. Rroзviotku ghiperkaliєmhyї strydposhynaoti -likuwwawhawhawhawhawhawhawhawwawhawhawhawhawhawwawhawhawhawhawhawwhawhawhawhawhawhawhawhawhawhawh
Неблагоприятные реакции.
З боку системи крові та лімфатичної системи: еозинофілія.
З боку ендокринної системи: гіпотиреоз.
З боку нервової системи: запаморочення, синкопе, головний біль, гіпестезія.
З боку серцево-судинної системи: інфаркт міокарда, лівошлуночкова недостатність, фібриляція передсердь, тахікардія, артеріальна гіпотензія, тромбоз артерій кінцівок, ортостатична гіпотензія.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: кашель.
З боку шлунково-кишкового тракту: діарея, нудота, запор, блювання, здуття живота.
З боку шкіри та підшкірних тканин: висипання, свербіж, гіпергідроз, ангіоневротичний набряк.
З боку кістково-м'язової системи та сполучних тканин: м'язові спазми, біль у кістково-м'язовій системі , біль у спині.
З боку нирок та сечовивідних шляхів: порушення функції нирок (див. розділи «Особливості застосування» та «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: холецистит.
З боку репродуктивної системи та молочних залоз: гінекомастія.
З боку психіки: безсоння.
З боку метаболізму та травлення: гіперкаліємія (див. розділи «Протипоказання» та «Особливості застосування»); гіпонатріємія, зневоднення, гіперхолестеринемія, гіпертригліцеридемія.
Загальні розлади: астенія, нездужання.
Інфекції та інвазії: інфекції, пієлонефрит, фарингіт.
Лабораторні дослідження: підвищення сечовини крові, підвищення рівня креатиніну, зниження кількості рецепторів епідермального фактора росту, підвищення рівня глюкози в крові.
Дата окончания срока. 2 года.
Условия хранения.
Хранить в исходной упаковке при температуре, не превышающей 25 O C.
Держись вне досягаемости детей.
Упаковка.
10 таблеток в блистере; 3 волдыря в упаковке.
Категория отпуска. По рецепту.
Продюсер. PJSC "Kyiv Vitamin Plant".
Расположение производителя и его адрес места деятельности.
04073, Украина, Кив, Стр. Копиловская, 38.
ЭПЛЕРЕНОН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
